多发性肌炎的病变特点概述,多发性肌炎是一种肌肉功能性炎症。主要表现为远端肢体或者肌肉的压痛等。可能与自身的免疫系统功能性障碍有关，下面，我们就来了解下该病的病变特点。
1多发性肌炎的发病特点有哪些
对于多发性肌炎这种疾病，我们并不常见，很多人对此病不了解。不知道多发性肌炎有什么样的特点，也不知道它的危害性，人们对此病往往不重视吗，所以多了解一些多发性肌炎的特点，对人们及时发现疾病，起到很重要的作用。
多发性肌炎是一种以对称性肌无力、肌萎缩和肌痛为主要表现的炎症性肌病，系肌组织自体免疫反应性疾病，横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉，称多发性肌炎;如同时累及皮肤，称皮肌炎。此病在成人发病隐匿，儿童发病较急。急性感染可为其前驱表现或发病的病因。早期症状为近端肌无力或皮疹，全身不适、发热、乏力、体重下降等。本病累及横纹肌，以肌体近端肌群无力为其临床特点，常呈对称性损害，早期可有肌肉肿胀、压痛，晚期出现肌萎缩。多数患者无远端肌受累。
几乎所有患者均出现不同程度的肌无力。肌无力可突然发生，并持续进展数周到数月以上。临床表现与受累肌肉的部位有关。肩带肌及上肢近端肌无力：上肢不能平举、上举、不能梳头、穿头。骨盆带肌及大腿肌无力：抬腿不能或困难，不能上车、上楼、坐下或下蹲后起立困难。
颈屈肌可严重受累：平卧抬头困难，头常后仰。喉部肌肉无力造成发音困难，声哑等。咽、食管上端横纹肌受累引起吞咽困难，饮水发生呛咳、液体从鼻孔流出。食管下段和小肠蠕动减弱与扩张引起反酸、食道炎、咽下困难、上腹胀痛和吸收障碍等。同进行性系统性硬化症的症状难以区别。胸腔肌和膈肌受累出现呼吸表浅、呼吸困难，并引起急性呼吸功能不全。在疾病早期可有肌肉肿胀，约25%的患者出现疼痛或压痛。
多发性肌炎对人们的危害很大，我们一定要重视多发性肌炎的特点，早期发现并治疗多发性肌炎，此外，我们在日常生活中还要特别注意预防多发性肌炎的发生，减少疾病给我们带来的危害。
2多发性肌炎诊断依据是?
多发性肌炎诊断依据是?多发性肌炎的病症主要表现在肌肉上，主要表现就是四肢的无力，还有身上的肌痛等。而对于这种病症是早诊断早治疗早康复的，因此，诊断就是关键的一步，诊断出患有这种疾病就能得到及时的治疗，下面就是一些关于多发性肌炎的诊断依据。
以下4点是最常见的多发性肌炎表现，①.四肢对称性无力伴压痛;②.血清酶活性增高，CPK、LDH均高，尤以LDH更为敏感。③.肌电图上见自发性纤颤电位和正相尖波;④.肌肉活组织检查见肌纤维变性，坏死，再生，炎症细胞浸润，血管内皮细胞增生等。
病史及症状：多见于20-40岁妇女,部分病人病前可有感染史，以对称性肢体近端肌肉无力、疼痛和压痛为主征。可累及咽肌、呼吸肌和颈肌。晚期可有肌萎缩。有的合并皮肤或内脏损害，或有恶性肿瘤。
体检发现：受累肌肉压痛、无力、腱反射低。
辅助检查：1.血清CPK、LDH、GOT均升高，血清肌红蛋白含量明显增高，血清蛋白电泳α、r球蛋白及血清IgG、IgA、IgM增高。半数以上患者血沉快。2.24小时尿中肌酸排出量可显著增加,>1000mg/24小时,且与病情严重程度有关。3.肌电图：插入电位延长，可有肌强直样放电活动。轻收缩时运动单位电位平均波幅降低，时限缩短，可有大量纤颤波。多相波增多，重收缩时出现低波幅干扰相或病理干扰相。4.肌肉活检：示变性、坏死、炎细胞浸润，肌纤维肿胀、呈玻璃样、颗粒性或空泡性变、间质水肿，血管周围淋巴细胞和浆细胞浸润。5.心电图：异常率可达40%左右，心动过速，心肌炎样表现，或出现心律不齐等。
鉴别：需与肌营养不良、甲状腺功能障碍、系统性红斑狼疮等相鉴别。
多发性肌炎诊断依据是?以上就是关于多发性肌炎的诊断方法，在发现病症的时候及时的到医院进行诊断治疗，才能让患者尽快恢复健康。必要的健康检查，是发现疾病的最好方法，因此，定时的体检对人们的健康是非常有利的。
3多发性肌炎的病变特点概述
多发性肌炎是一种肌肉功能性炎症。主要表现为远端肢体或者肌肉的压痛等。可能与自身的免疫系统功能性障碍有关，下面，我们就来了解下该病的病变特点。
多发性肌炎，是一组病因不清，主要临床表现以对称性四肢近端、颈肌、咽部肌肉无力，肌肉压痛，血清酶增高为特征的弥漫性肌肉炎症性疾病。多数学者认为本病与自身免疫紊乱有关。也有部分学者认为与病毒感染或遗传因素有关。 多为亚急性起病，任何年龄均可发病，中年以上多见，女性略多。部分病者病前有恶性肿瘤，约20%病者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等其他自身性疾病。
由于受累范围不同，伴发病差异较大，因而本病临床表现多样。通常本病在数周至数月内达高峰，全身肌肉无力，严重者呼吸肌无力，危及生命。因此，及早诊断和治疗十分重要。只要及时应用激素或免疫抑制剂治疗，单纯多发性肌炎可望预后良好，伴发恶性肿瘤和多种结缔组织病者，预后较差。
本病属中医学痹证中的肌痹、肉痹范畴。如《素问·长刺节论》云：病在肌肤，肌肤尽痛，名日肌痹，伤于寒湿，对本病病因病机和临床表现有了初步认识。
4关于多发性肌炎的概述
关于多发性肌炎的概述是怎么样的呢？对于这个问题，在我们的日常生活当中很多人都不是特别的清楚，大部分的人只是听说过这个疾病，下面就让我们一起来了解多发性肌炎的概述是怎么样的这个问题的一些相关内容的介绍吧：
多发性肌炎的概述
多发性肌炎是一种以对称性肌无力、肌萎缩和肌痛为主要表现的炎症性肌病，系肌组织自体免疫反应性疾病，横纹肌呈现广泛性炎性和变性改变。如病变只限于肌肉，称多发性肌炎;如同时累及皮肤，称皮肌炎。
多发性肌炎的病因
病因不明，可能与病毒感染和机体免疫机能紊乱有关，后者根据较多。目前一般认为本病是通过抗原抗体复合物激活补体而引起的ⅲ型变态反应(免疫复合物型)。而病毒感染可能为一重要的的激发因素，因在本症病员肌细胞中曾分离出coxsakiea2病毒，也见到粘病毒、细小病毒的包涵体。但迄今尚无以病毒为感染源的流行病学根据。
多发性肌炎的症状
(一)多发性肌炎(ⅰ型)。
1.急性型：急性起病，见于任何年龄。伴有高热、头痛、周身不适和严重肌无力，全身肌肉和关节疼痛，吞咽困难。常见颜面、眶周、肢体水肿，可伴肌红蛋白尿。
2.亚急性及慢性型：可起病于任何年龄，全身性感染症状不常见，肌无力常自骨盆带开始，逐渐累及肩胛带、躯干及四肢近端肌群，引起上楼困难，抬头不能;咽喉部和呼吸肌受累时则发生发音、吞咽障碍和呼吸困难。无力肌群常伴轻度肌肉萎缩，但两者受累程度不成比例，即萎缩很轻而无力严重。本型病程波动，有自发加重和缓解，或呈慢性进行性，持续多年，在中年或老年妇女中更为多见。儿童及青年予后较好，偶见自行恢复者。
(二)多发性肌炎或皮肌炎伴有胶元性疾病(ⅱ型)。
包括系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、硬皮病、结节性动脉周围炎、风湿热等。
(三)多发性肌炎或皮肌炎伴恶性肿瘤(ⅲ型)。
通过上文中这些内容的介绍，相信朋友们对于多发性肌炎的概述是怎么样的这个问题已经有所了解了吧，希望这些能够给朋友们带来帮助，多发性肌炎这个疾病的危害还是比较大的，我们一定要积极的去预防这个疾病的发生。
5多发性肌炎的症状特点是什么呢
对于多发性肌炎这种病大家可感到不太熟悉，它的发病会严重影响患者的健康，给患者的心理带来很大的压力，所以我们要给予他们更多的关心和帮助，为了让多发性肌炎得到更好的帮助，我们有必要了解一下多发性肌炎的症状有哪些，希望能给大家带来更多的帮助。
多发性肌炎的症状表现有哪些?讲解如下：
肌肉病变多发性肌炎疾病早期，患者跑步、下蹲起立、爬楼登高等感觉困难，以后逐渐加重，进而出现步态不稳，易跌倒，无人帮扶很难自己爬起。特别是当肩胛带及上肢近端肌肉受损时，患者抬臂困难，不能举物，甚至发展为不能梳头、穿衣等。
近端肌无力现象初起持续性进展，以后呈自发缓解和逐渐加剧交替状态，大约有50%的病人可累及颈部肌群，表现为颈曲肌无力，患者平卧不能抬头。若咽部肌群受损，可出现吞咽困难，语言不清，有的甚至可造成摄入液从鼻孔流出。若呼吸肌受损无力，可造成呼吸困难等症状。
大约有50%的病人可累及颈部肌群，表现为颈曲肌无力，患者平卧不能抬头。若呼吸肌受损无力，可造成呼吸困难等症状。若病情加重，可由肌无力发展为肌肉萎缩，当肌肉萎缩后，肌纤维变性发硬，触之有柔韧感。多数患者有肌痛，可为自发痛，也可为运动痛或触压痛。当有广泛性肌炎时，患部肌群肿胀、肌无力和肌痛都较明显。罕见爆发型肌炎，可致横纹肌溶解，出现大量肌红蛋白尿，造成肾功能衰竭。
多发性肌炎的症状表现有哪些，以上为大家做了详细介绍，相信您通过什么的叙述对多发性肌炎已经有了更全面的认识，若发现有以上症状要及时去医院进行治疗。
