多发性肌炎的发病症状有什么表现,有关多发性肌炎的发病症状，需要得到患者的重视，因为疾病对症治疗才能够取得好的效果，那么常见多发性肌炎的发病症状有哪几方面呢?如下就是专家给出的具体建议。
1详解多发性肌炎的症状表现有哪些
多发性肌炎是一组以骨骼肌间质性炎变和肌纤维变性为特征的综合征，这种疾病的病因目前在医学上还尚未明确，因为这种疾病的病情反复缠绵，治疗是一个十分漫长的过程。那么，多发性肌炎的症状有哪些呢?
多发性肌炎累及横纹肌，以肌体近端肌群无力为其临床特点，常呈对称性损害，早期可有肌肉肿胀、压痛，晚期出现肌萎缩。多数患者无远端肌受累。
(1)肌无力：几乎所有患者均出现不同程度的肌无力。肌无力可突然发生，并持续进展数周到数月以上。临床表现与受累肌肉的部位有关。肩带肌及上肢近端肌无力：上肢不能平举、上举、不能梳头、穿头。骨盆带肌及大腿肌无力：抬腿不能或困难，不能上车、上楼、坐下或下蹲后起立困难。颈屈肌可严重受累：平卧抬头困难，头常后仰。喉部肌肉无力造成发音困难，声哑等。咽、食()管上端横纹肌受累引起吞咽困难，饮水发生呛咳、液体从鼻孔流出。食管下段和小肠蠕动减弱与扩张引起反酸、食道炎、咽下困难、上腹胀痛和吸收障碍等。同进行性系统性硬化症的症状难以区别。胸腔肌和膈肌受累出现呼吸表浅、呼吸困难，并引起急性呼吸功能不全。
肌无力程度的判断：
0级：完全瘫痪;
1级：肌肉能轻微收缩不能产生动作;
2级：肢体能做平面移动，但不能抬起;
3级：肢体能抬离床面(抗地心吸引力);
4级：能抗阻力;
5级：正常肌力。
(2)肌痛：在疾病早期可有肌肉肿胀，约25%的患者出现疼痛或压痛。
多发性肌炎病变局限于肌肉时称为多发性肌炎，若病变同时累及皮肤和肌肉则称为皮肌炎。大家在平时要养成良好的科学和卫生习惯，主动积极地去了解和掌握一些关于多发性肌炎的知识。
2多发性肌炎的症状
多发性肌炎是一种在临床上比较常见的疾病，有大多数的多发性肌炎的患者朋友们发病比较慢，多发性肌炎的出现给患者带来的危害是不容小窥的，那么关于多发性肌炎患者的症状有哪些呢，让我们一起来了解一下吧：
肌肉病变
表现为对称性的上下肢近端肌肉逐渐加重的肌无力。下肢骨盆带肌肉受累时，病人常常上楼困难，需扶梯而行，下蹲后站立或从坐位到立位时，需借助双臂的力量协助，步态缓慢，摇摆不稳，甚至呈鸭步等。上肢肩胛带肌肉受累，则出现举臂、穿衣和梳头困难。颈肌受累，病人平卧时头部不能抬离枕头或从平卧位自行坐起，严重者不能翻身，坐立时头不能竖直。当咽喉肌和食管肌受累时，出现声哑、鼻音、发音含糊和吞咽困难。呼吸肌受累时，出现呼吸急促、表浅和无力。但面部和眼部肌肉几乎从不受累，这是与重症肌无力不同之处。
肌痛只出现于少数病人的早期。体格检查时肌压痛多见。肌肉萎缩常出现在晚期病人，并伴有肌腱反射低下。
肌力一般按6级分级。0级：完全瘫痪;1级：可有肌肉收缩，但不能产生移动动作;2级：肢体能在平面移动，但不能抗地心引力，不能抬离平面;3级：肢体可以抬离平面，但不能抵抗阻力;4级：肢体能抵抗阻力，但是肌力较弱;5级：正常肌力。肌力检查及分级可作为观察疾病发展和治疗效果的重要临床指标。
皮肤病变
皮肤病变可出现在肌肉病变之前或之后，或与肌肉病变同时出现。皮肌炎的皮疹包括：
①向阳性皮疹：出现在双侧的上眼睑，往往伴有水肿。病变可延及眼眶周围，甚至累及整个颜面。呈淡紫色或暗紫红色，是多发性肌炎特征性皮疹。
②高雪斑丘疹：在掌指关节和近指关节处皮肤有红紫色的魔丘疹，顶面扁平，伴少许脱屑，久后皮肤萎缩，色素减退，是皮肌炎另一特征性皮疹。
③皮肤异色病：在肩背部、颈前部、前胸v形区有弥漫性暗紫红色斑疹，皮肤可呈片状萎缩，并伴有毛细血管扩张、色素沉着和色素减退形成的斑点。
④技工手：在手指伸侧或两边交替出现暗黑色或污后样皮疹，似长期进行油污操作的手。
⑤其他：有指缘皮肤充血、脱屑、粗糙、甲床增厚、甲周红斑及瘢痕等。
另外，还可出现颜面部鲜红色或深红色水肿性红斑，似醉酒样外观；伴深褐色色素斑及毛细血管扩张，常提示合并恶性肿瘤。雷诺现象、指端溃疡、坏死、皮下钙质沉着也可见到。特殊部位的钙质沉着可影响运动功能。
关于多发性肌炎患者的症状有哪些这个问题我们就先介绍到这里，虽然说这些内容不是特别的全面，可是仍然希望能够带给有所需要的朋友们一些有意义的帮助，多发性肌炎的出现是非常的危险的，在生活当中我们一定要积极的去预防这个疾病的发生。
3多发性肌炎的发病症状有什么表现
有关多发性肌炎的发病症状，需要得到患者的重视，因为疾病对症治疗才能够取得好的效果，那么常见多发性肌炎的发病症状有哪几方面呢?如下就是专家给出的具体建议。
多发性肌炎是一种不明原因，发炎性之骨骼肌肉病变，好发于中年人，年龄愈大者，预后愈差。多发性肌炎乃因体内产生自体免疫抗体攻击自己的肌肉组织，而使全身肌肉皆有可能产生发炎现象，属于胶原病的一种，至于为何会引发自体免疫抗体的产生则不确知。它并非如感冒等传染病是因受细菌或滤过性病毒的传染而得到。
多发性肌炎和皮肌炎是一种自身免疫性结缔组织疾病。因为是非化脓性炎性肌病，所以抗生素治疗无效。多发性肌炎主要表现为肢体近端如胯部、大腿、肩、颈等部位的肌痛及肌无力。肌炎病人如同时伴有特征性皮疹，则称为皮肌炎。其实多发性肌炎和皮肌炎的损害并不仅限于皮肤和肌肉，也可损及内脏系统。该病属少见病。在英美国家发病率为0.1/10万～0.6/10万，日本约为0.5/10万，我国尚未进行流行病学研究，故发病率不清楚。皮肌炎男女之比约为1:21,多发性肌炎约为1:25,在伴有其他结缔组织病的多发性肌炎或皮肌炎患者中，男女之比为1:8,可见该病好发于女性。该病可发生在任何年龄，发病率年龄分布呈双峰型，前峰10～14岁，后峰在50岁左右，伴发恶性肿瘤的病人年龄在60岁左右，也就是说老年多发性肌炎或皮肌炎病人应警惕肿瘤。这也就是为什么老年性肌炎或皮肌炎病人住院各项检查众多的原因所在。合并有系统性红斑狼疮、类风湿关节炎和硬皮病的多发性肌炎或皮肌炎病人年龄多在35岁左右。
对上述多发性肌炎的发病症状，大家一定要给予重视，因为积极把握多发性肌炎的发病症状，才能够在此基础上得出积极的认识，进而开展针对性的治疗。
4多发性肌炎的发病症状包括几种
有关多发性肌炎的发病症状，需要大家把握，正确把握多发性肌炎的发病症状，对症治疗才能取得更好的效果，那么常见多发性肌炎的发病症状是什么呢?接下来我们就来具体把握一番。
多肌炎为系统性结缔组织疾病,特点是肌组织出现炎症,变性等改变(皮肤也常同样受累,即皮肌炎),结果导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩,主要在肢带肌。
肌炎分类包括原发性特发性多肌炎;儿童型皮肌炎或多肌炎;成人型原发性特发性皮肌炎;包涵体肌炎(IBM);合并恶性肿瘤的皮肌炎或多肌炎;多肌炎或皮肌炎合并各种结缔组织病的重叠综合征,包括混合性结缔组织病和硬化性皮肌炎.多肌炎和皮肌炎的某些临床表现与进行性系统性硬化症相同,有时与SLE或血管炎相同。皮肌炎是一种累及皮肤和肌肉的弥漫性炎症性疾病。仅有肌炎者称多发性肌炎(PM)。
典型的皮肌炎皮肤损害是以眼睑为中心的水肿性紫红色斑片，手指关节及肘膝关节伸侧对称性角化性红色斑丘疹，表面有细小鳞屑。肌肉损害以对称性四肢近端肌无力、酸痛、触痛、肿胀、萎缩为特征。食管、咽部、心、肺、肝等亦可累及。全身可有不规则发热、关节疼痛、贫血、消瘦、乏力等症状。
如上是对多发性肌炎的发病症状做出的分析，大家一定要给予重视，因为积极把握了多发性肌炎的发病症状，对症治疗才能够取得好的效果，进而规避疾病导致的不必要风险的发生。
5多发性肌炎有哪些表现症状呢
欢声笑语是我们一直向往的生活，但是这样的生活只有经历过风雨的人才会懂得珍惜，很多的人都在追求着富裕的生活，可是有钱的生活真的那么好吗? 很多的人患上疾病以后才意识到钱不是他们追求的，健康才是最重要的，希望大家可以早点有这个觉悟，所以我们下面为大家介绍一下皮肌炎有哪些表现?
根据患者对称性近端肌肉乏力，疼痛和触痛，伴同特征性皮肤损害如以眶周为中心的紫红色浮肿性斑，Gottron氏征和甲根皱襞僵直扩张性毛细血管性红斑，一般诊断不难，再结合血清肌浆酶和CPK，LDH，AST，ALT和醛缩酶的增高，24小时尿肌酸排出量增加，必要时结合肌电图的改变和病变肌肉的活组织检查，可以确诊本病。
可发生于任何年龄，女性略占多数，有些病例发作前有驱症状，如不规则发热，雷诺氏现象，关节痛，头痛，倦急和乏力等，发病多数呈缓慢起病，少数呈急性或亚急性发病，肌肉和皮肤是本病的两组主要症状，皮损往往先于肌肉数周至数年发病，少数先有肌病，随后出现皮损，部分患者肌肉和皮肤同时发病。
(一)肌肉症状
通常累及横纹肌，有时平滑肌和心肌亦可受累，任何部位肌肉皆可侵犯，但往往四肢肌肉首遭累及，肝体近端肌肉又比远侧的更易受损，肩胛带和骨盆带肌肉通常最早波及，上臂和股部肌群次之，其他部位肌群更次之，病变常呈对称性，在少数病例中损害可局限在一个肢体肌肉群，或一单独肌肉或许多肌肉连续发作，此起彼伏;通常患者感乏力，随后有肌肉疼痛，按痛和运动痛;进而由于肌力下降，呈现各种运动机能障碍和特殊姿态，由于肌肉病变的多少，轻重，部位的差异等，症状可有所不同，一般通常有抬臂，头部运动或下蹲后站起困难，步态拙劣，有时由于肌力急遽衰减，可呈现特殊姿态，如头部下垂，二肩前倾等，重者全身不能动弹，甚至翻身，当咽，食管上部和腭部肌肉受累时可出现声音嘶哑和吞咽困难;当膈肌和肋间肌累及可发生气急和呼吸困难;心肌受累可产生心力衰竭，眼肌累及发生复视，病变肌肉质地可如正常或呈柔?感，有时纤维性变后而发硬或坚实，可促使关节挛缩影响功能，亦有报导有重症肌无力病样综合征即无痛性肌软弱，在活动后加剧，病变肌肉上面的皮肤可增厚或呈水肿性。
(二)皮肤症状
本病的皮肤损害多种多样，有的为首发症状;有的具有一定特异性，对诊断有帮助;有的出现提示伴发内脏恶性肿瘤;有的与预后有关，皮损病变与肌肉累及程度常不平行，有时皮损可以较为广泛而仅有轻度肌炎，相反亦有存在严重肌肉病变而仅有轻度皮损，有时皮损反映了肌肉病变的程度，通常在面部特别一上眼睑发出紫红色斑，逐渐弥漫地向前额，颧颊，耳前，颈和上胸部V字区等扩展，头皮和耳后部亦可累及，闭眼近睑缘处可见明显扩张的树枝状毛细血管，偶见弯曲顶端有针头大小瘀点的毛血管;以眼睑为中心出现眶周不等程度浮肿紫红色斑片具有一定特征性，四肢肘膝尤其掌指关节和指间关节伸面出现紫红色丘疹，斑，以后变萎缩，有毛细血管扩张，色素减退和上覆细小鳞屑，偶见溃破，称Gottron征，亦具有特征性，在甲根皱襞可见僵直毛细血管扩张和瘀点，有助于诊断，有些病例躯干部亦可出现皮疹，呈弥漫性或局限性暗红色斑或丘疹，位在胸骨前或肩胛肌间或腰背部皮肤，通常皆无瘙痒，疼痛，感觉异常，但少数病例可有剧痒，损害呈暂时性，反复发作，其后相互融合，持续不退，上有细小鳞屑，口腔粘膜亦出现红斑。
在慢性病例中有时尚可出现多发角化性小丘疹，斑点状色素沉着，行细血管扩张，轻度皮肤萎缩和色素脱失，称血管萎缩性异色病性皮肌炎，偶而在异色病样疹基础上皮疹呈现炎红色甚至棕红色，损害广泛，尤以头面部为著，象酒醉后外观，伴较多深褐色，灰褐针头大色素斑，并可见林量蟠曲树枝状成堆成团扩张的毛细血管，称之恶性红斑，常提示伴发恶性肿瘤。
此外可有皮下结节，钙质沉积排出皮肤形成漏管，有时在非典型病例中仅在眼睑，一侧或两侧或鼻根部出现紫红色斑，或头皮部出现弥漫性性红斑，糠枇样脱屑，脱发，或为荨麻疹，多形红斑样，网状青斑，雷诺现象等，部分病例对日光过敏。
近年来文献中报告约有8%病例，只有皮疹，经长期随访亦未见肌肉病变称皮肤型皮肌炎。
小儿患者除上描述外，其特点是发病前常有上呼吸感染史，无雷诺现象和硬皮病样变化，在皮肤，肌肉，筋膜中有弥漫或局限性发生钙质沉着，较成人为常见，有血管病变，肠胃道出现溃疡和出血，与成人不同。
此外，患者可膛规则发热，发热可为本病的初发症状，亦可在本病的发展过程中发生，常为不规则低热，在急性病例中热度可较高，约40%病例有发热;可有关节痛，肘膝肩和指关节发生畸形和运动受阻，多数继发于邻近肌肉病变的纤维经挛缩所致，X线摄片在有些病例中见关节间隙消失，骨皮质破坏，约20%有关节病变，浅表淋巴结一般无明显肿大，少数颈部淋巴结可成串肿大;心脏累及病例有心功能异常，心动过速或过缓，心脏扩大，心肌损害，房颤和心力衰竭，亦可有胸膜炎，间质性肺炎，约1/3病例肝轻度至中等度肿大，质中坚，消化道累及钡餐示食管蠕动差，通过缓慢，食管扩张，梨状钡剂滞留，眼肌累及呈复视，视网膜有时有渗出物或出血，或有视网膜脉络膜炎，蛛网膜下腔出血。
以上就是关于皮肌炎有哪些表现的详细的介绍了，任何一种疾病都不会一点表现都没有的，所以了解疾病的表现就可以很好的判断我们是否患上了疾病。疾病早点发现就可以早点治疗，不会等到我们到无法治疗的地步再去发现。所以对于疾病患者来说疾病的常识是非常的重要的，希望大家重视起来。
