多发性肌炎晚期症状有哪几点

多发性肌炎晚期症状有哪几点,正确了解多发性肌炎晚期症状，才能够在此基础上得出准确的确诊和治疗，那么常见多发性肌炎晚期症状包括哪几方面呢?

1多发性肌炎的症状主要包括几点

多发性肌炎的症状是需要俺的家把握的，现如今，多发性肌炎这种疾病如今没有引起很多人的足够重视，多发性肌炎会产生病变，严重者会危及生命，所以一旦我们出现了多发性肌炎的症状，就要赶快选择好的医疗机构进行治疗。

1、肌肉病变

几乎所有患者都累及横纹肌而出现肌无力现象。任何部位的肌肉均可发病，但以四肢近端肌肉，颈部tulaoshi屈肌，脊柱旁肌肉，咽部肌肉等受累最为常见，偶见面部肌肉受累。本病起病多较隐袭，病情大多于数周或数月发展至高峰，一般病人从感到无力到去医院就诊多为3-6个月;少数是急性或亚急性发作。患者除有肌无力外，还伴有肌痛和(或)肌肉压痛。

多发性肌炎的症状中的肌肉方面疾病多体现在早期，患者跑步、下蹲起立、爬楼登高等。感觉困难，以后逐渐加重，进而出现步态不稳，易跌倒，无人帮扶很难自己爬起。特别是当肩胛带及上肢近端肌肉受损时，患者抬臂困难，不能举物，甚至发展为不能梳头、穿衣等。近端肌无力现象初起持续性进展，以后呈自发缓解和逐渐加剧交替状态，大约有50%的病人可累及颈部肌群，表现为颈曲肌无力，患者平卧不能抬头。若咽部肌群受损，可出现吞咽困难，语言不清，有的甚至可造成摄入液从鼻孔流出。若呼吸肌受损无力，可造成呼吸困难等症状。

2、心脏病变

多发性肌炎的症状还体现在心脏方面，尸检资料显示近1/4患者有心肌炎。动态心电图观察PM/DM患者，多为ST-T改变。可出现房性、室性心律失常，房室传导阻滞或束枝传导阻滞，严重者可出现心力衰竭。激素对心脏病变有效，发生充血性心力衰竭、房室传导阻滞者预后较差。

3、皮肤病变

皮肌炎也算是多发性肌炎的症状之一。在临床上皮肤的病变差异较大，并且皮损程度与肌肉病变程度也常不平行，发生时间也不一定，皮损和肌炎可以同时发生，也可以先后发生，同时发生者约占25%，皮损发生在前约占50%，而首先发生肌无力现象者仅占15%。皮肌炎(DM)的皮疹呈多样性，但典型皮疹为面、颈、前胸上部V字区弥漫性红斑(又称红皮病)，以及关节伸侧面红斑鳞屑性皮疹，疹中间部位可以出现萎缩。60~80%的DM病人在掌指关节及近端指间关节，亦或在肘关节，膝关节伸面及内踝等处可出现红色或紫红色，米粒至绿豆大小，圆形、扁平或尖顶丘疹，称Gottron丘疹，颇具特征性。患者上眼睑可出现特殊的淡紫色肿胀，称为向阳性皮疹，也是本病的特征之一。

上述是对多发性肌炎的症状做出的分析，希望患者给予重视，专家提醒，一旦您涉及到多发性肌炎，就赶快选择好的医院制定出一条合理的治疗方案。只有正确的治疗，才能够最大限度的实现疾病治疗，以规避疾病导致的不必要危害的发生。

2多发性肌炎疼痛晚期症状是怎样

近来总是听别人提起多发性肌炎这个疾病的出现，相信在我们的生活当中有不少的朋友们对于这个疾病的出现都不是特别的了解，那么下面就让我们一起来了解一下关于多发性肌炎疼痛晚期的症状是怎么样的吧：

1.骨骼肌症状

(1)肌力减弱：四肢肌力减弱，主要在近端，通常先侵犯骨盆带及股部肌，以后波及肩带及上臂肌肉，表现下蹲起立、上坡登梯、举臂等动作费力。以颈前屈肌尤为明显，表现为患者仰卧时抬头困难。当咽喉肌及咀嚼肌受累及时，可致吞咽、发音及咀嚼无力。主要由吞咽肌受累和食道上1/3 段张力低下引起。病程晚期可累及躯干肌和呼吸肌，致患者卧床不起和呼吸费力，通气量不足。

(2)肌肉疼痛及触压痛：部分病人在病程中有肌肉疼痛或触压痛，以急性发病者较明显。肌肉疼痛和压痛是pm-dm 较具特征性的临床表现。但仅有25%的患者出现真正的肌痛或压痛。

(3)肌萎缩：肌萎缩相对较轻，早期肌萎缩少见，腱反射多正常，晚期可出现失用性萎缩和腱反射减退。

2.皮肤关节症状 本病常见关节疼痛和肢端雷诺现象。单纯多发性肌炎不出现皮肤症状，皮肌炎可在上眼睑出现均匀性暗淡紫色肿胀，面、颈、胸等处可见暗红色充血性皮疹等皮肤症状。

3.内脏症状 约30%病人有心肌受损，可引起心律失常、传导阻滞及心力衰竭等。部分病人可伴发间质性肺炎和肺纤维化变，胃肠道张力低下，肝肾功能障碍等，急性起病发生横纹肌溶解者可出现肌红蛋白尿。

4.其他 病程中可出现低热、食欲减退、体重下降等，急性起病时可有高热。重叠综合征的患者尤为多见。

多发性肌炎合并有皮肤损害时即为皮肌炎。皮肌炎的皮肤损害多种多样，典型的皮损有眼周水肿性红斑和gottron 征。后者表现为四肢关节伸面结节性红斑、脱屑性变形红斑和扁平丘疹，有时伴有甲皱皮肤红肿和毛细血管扩张。其他皮肤损害还包括颇似红斑狼疮的面颊部蝴蝶样红斑，颈部和胸背部v型分布的日光过敏性红斑。皮肌炎的皮肤损害可发生在肌无力出现之前或之后，也可以两者同时出现。有些患者的皮肤损害为一过性，短时间内可完全恢复正常，就诊时往往因缺乏皮肤损害而被诊断为多发性肌炎。

与其他结缔组织病并存时，称为重叠综合征。常见合并的结缔组织病包括类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、进行性系统性硬化、舍格伦综合征(干燥综合征)、白塞病、混合结缔组织病和坏死性血管炎。

以上这些内容就是关于多发性肌炎疼痛晚期的症状是怎么样的这个问题的一些相关内容的介绍，希望这些内容的介绍，能够带给有所需要的朋友们一些有用的帮助，在这里提醒广大的朋友们，一定要注意出现疾病应该及早的去正规的医院进行治疗。

3多发性肌炎晚期症状有哪几点

很多人都在追问多发性肌炎晚期症状，因为正确了解了多发性肌炎晚期症状，对症治疗才能够取得更好的效果，那么常见多发性肌炎晚期症状包括哪几方面呢?接下来我们就来具体了解一番，看看哪些表现属于多发性肌炎晚期症状。

多发性肌炎晚期症状：

1.骨骼肌症状

2.内脏症状约30%病人有心肌受损，可引起心律失常、传导阻滞及心力衰竭等。部分病人可伴发间质性肺炎和肺纤维化变，胃肠道张力低下，肝肾功能障碍等，急性起病发生横纹肌溶解者可出现肌红蛋白尿。

3.皮肤关节症状本病常见关节疼痛和肢端雷诺现象。单纯多发性肌炎不出现皮肤症状，皮肌炎可在上眼睑出现均匀性暗淡紫色肿胀，面、颈、胸等处可见暗红色充血性皮疹等皮肤症状。

4.其他病程中可出现低热、食欲减退、体重下降等，急性起病时可有高热。重叠综合征的患者尤为多见。

如上是对多发性肌炎晚期症状做出的分析，希望患者给予重视，专家指出做为多发性心肌炎患者还是要很好的把病情控制在早期。因为一旦出现上述的这些症状，多发性心肌炎就已经很恶化，晚期的治疗是非常难的，而且一些并发症容易威胁到患者生命。

4多发性肌炎晚期的症状

有关于多发性肌炎的报道在我们的日常生活当中并不是特别的少见了，现在随着人们生活水平的提高疾病出现的种类也是越来越多了，多发性肌炎的出现严重的影响了我们的身体健康，关于多发性肌炎的晚期的症状是怎么样的呢：

1.骨骼肌症状

(1)肌力减弱：四肢肌力减弱，主要在近端，通常先侵犯骨盆带及股部肌，以后波及肩带及上臂肌肉，表现下蹲起立、上坡登梯、举臂等动作费力。以颈前屈肌尤为明显，表现为患者仰卧时抬头困难。当咽喉肌及咀嚼肌受累及时，可致吞咽、发音及咀嚼无力。主要由吞咽肌受累和食道上1/3 段张力低下引起。病程晚期可累及躯干肌和呼吸肌，致患者卧床不起和呼吸费力，通气量不足。

(2)肌肉疼痛及触压痛：部分病人在病程中有肌肉疼痛或触压痛，以急性发病者较明显。肌肉疼痛和压痛是pm-dm 较具特征性的临床表现。但仅有25%的患者出现真正的肌痛或压痛。

(3)肌萎缩：肌萎缩相对较轻，早期肌萎缩少见，腱反射多正常，晚期可出现失用性萎缩和腱反射减退。

2.皮肤关节症状

本病常见关节疼痛和肢端雷诺现象。单纯多发性肌炎不出现皮肤症状，皮肌炎可在上眼睑出现均匀性暗淡紫色肿胀，面、颈、胸等处可见暗红色充血性皮疹等皮肤症状。

3.内脏症状

约30%病人有心肌受损，可引起心律失常、传导阻滞及心力衰竭等。部分病人可伴发间质性肺炎和肺纤维化变，胃肠道张力低下，肝肾功能障碍等，急性起病发生横纹肌溶解者可出现肌红蛋白尿。

4.其他

病程中可出现低热、食欲减退、体重下降等，急性起病时可有高热。重叠综合征的患者尤为多见。

多发性肌炎合并有皮肤损害时即为皮肌炎。皮肌炎的皮肤损害多种多样，典型的皮损有眼周水肿性红斑和gottron 征。后者表现为四肢关节伸面结节性红斑、脱屑性变形红斑和扁平丘疹，有时伴有甲皱皮肤红肿和毛细血管扩张。其他皮肤损害还包括颇似红斑狼疮的面颊部蝴蝶样红斑，颈部和胸背部v型分布的日光过敏性红斑。皮肌炎的皮肤损害可发生在肌无力出现之前或之后，也可以两者同时出现。有些患者的皮肤损害为一过性，短时间内可完全恢复正常，就诊时往往因缺乏皮肤损害而被诊断为多发性肌炎。

与其他结缔组织病并存时，称为重叠综合征。常见合并的结缔组织病包括类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、进行性系统性硬化、舍格伦综合征(干燥综合征)、白塞病、混合结缔组织病和坏死性血管炎。

上面这些内容就是关于多发性肌炎晚期症状是怎么样的这个问题的相关介绍，希望朋友们通过对这些内容的阅读，对于这方面的问题有了更加深一步的了解和认识，疾病会给我们的身体带来极大的危害的，我们一定要积极的去预防各种疾病发生的措施。

5多发性肌炎的症状有哪几种

多发性肌炎的症状有哪些?多发性肌炎是一种免疫性疾病，多于一些免疫系统相关。想要正确的治疗疾病，首先就要了解多发性肌炎的症状，如下就是专家给出的具体建议。

多发性肌炎的症状：

一、多发性肌炎的皮肤症状与体征

以眼睑为中心，出现眶周不等程度浮肿性紫红色斑片;随病程进展，四肢肘、膝、踝、掌指关节和指间关节伸面可出现紫红色丘疹，以后融合成斑块变萎缩，有毛细血管扩张，色素减退和上覆细小鳞屑，即Coftron征;另外，甲根皱襞可见甲小皮增厚，有僵直毛细血管扩张和瘀点。有些病例躯干部亦可出现皮疹，呈弥漫性或局限性暗红色斑。个别多发性肌炎病人在皮肤异色病样皮疹的基础上皮疹呈鲜红、火红或棕红色，称恶性红斑，高度提示伴有恶生肿瘤。光敏感可见于75%～80%的DM病人，这些病人的皮疹多见于身体曝光的部位，受日光照射后皮疹增多或加重，病人于春、夏两季出现的皮疹更难控制。

二、多发性肌炎的肌肉症状与体征

以累及四肢近端横纹肌为多发性肌炎的主要表现，对称性四肢近端肌无力为本病特点。通常多发性肌炎患者感肌肉乏力，随后有肌肉疼痛、压痛和运动痛，进而由于肌力下降呈现各种运动机能障碍。一般多数有抬臂、头部运动或下蹲后站起困难，步态拙劣。有时由于肌力急剧衰减，可呈特殊姿态，如头部下垂、两肩前倾等，当咽、食管上部和腭部肌肉受累时，可出现声音嘶哑和吞咽困难，当膈肌和肋间肌累及时，可出现气急和呼吸困难、心肌受累，可产生心力衰竭;眼肌累及，发生复视。亦有报道有重症肌无力样综合征，即无痛性肌软弱，在活动后加剧，病变肌肉质地可正常或呈柔韧感，有时纤维样变性后而为硬或坚实，病变肌肉上的皮肤可增厚或呈水肿性。

三、多发性肌炎的其它症状与体征

可有不规则发热，约40%的多发性肌炎病人可出现发热，可有关节痛、肘、膝、肩和指关节发生畸形，运动受阻，浅表淋巴结一般无明显肿大，少数颈部淋巴结可成串肿大。心脏机能可异常，呈心动过速，过缓，心脏扩大，心肌损害，房颤，可有胸膜炎、间质性肺炎、钙质沉着排出，皮下结节，约1/3病例肝轻度至中度肿大。部分可与其它结缔组织病重叠发生，可伴发恶性肿瘤。小儿发病前常有上呼吸道感染史，在皮肤、肌肉、筋膜中有弥漫或局限性钙沉着较成人常见。

希望上述多发性肌炎的症状能够很好的帮助大家，因为正确了解了多发性肌炎的症状，才能够在此基础上得出针对性的治疗，进而伏笔疾病风险，保证大家的安全和健康，避免疾病不必要麻烦的发生。