再生障碍性贫血通常被简称为再障，患者的骨髓造血机能衰竭，根据病情可分为轻重两型，亚洲的发病率较欧美高些，患有此病的患者应当尽早治疗，很多都可以治愈，下面让我们一起来了解一下吧。 慢性再生障碍性贫血的
1慢性再生障碍性贫血的病情可能长达十数年
再生障碍性贫血通常被简称为再障，患者的骨髓造血机能衰竭，根据病情可分为轻重两型，亚洲的发病率较欧美高些，患有此病的患者应当尽早治疗，很多都可以治愈，下面让我们一起来了解一下吧。
慢性再生障碍性贫血的起病和进展缓慢，病程漫长，有的患者的病程长达甚至数以上，其体征表现主要由慢性贫血、出血、感染所致。
慢性再生障碍性贫血的体征表现为以下四个方面：
1)皮肤 慢性再障患者的皮肤苍白，大部分均有皮下出血，以散在的小的出血点为主，由针尖大小到米粒大小不等，四肢躯干也可见到。瘀斑和血肿少见。病程漫长，输血频繁的患者，由于含铁血黄素的沉着，皮肤颜色可变得灰黯。
2) 眼、鼻腔、口腔 可有黏膜出血，以睑结膜出血为多见，呈点状或小片状。眼底视网膜也可有点状或小片状出血，但通过及时处理可以逐渐吸收。鼻腔可见鼻中隔出血，常为小静脉出血，小动脉出血少见，比较容易止血。口腔可有牙龈少许渗血,用力刷牙后可加重。舌面血痕少见。
3) 淋巴结 慢性再障患者一般无明显淋巴结肿大，当合并感染时可有局部浅表淋巴结肿大。
4) 肺脏与心脏 当慢性再障患者合并肺部感染时，依感染程度可出现相应体征。
健康网友善提醒：对于再生障碍性贫血，病人们一定要认真对待，尽早发现尽早治疗，有利于疾病的早日康复，衷心希望以上的介绍能够帮助到您。
2哪些病毒感染可能会导致患上再障呢
再生障碍性贫血的起病病因不明，可以分为原发性和致病性等，发病人群一般为年轻人，表现为血细胞血小板减少等贫血常见症状，治疗方法一般为激素治疗和骨髓移植等，中医疗法效果比较好。
巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)再生障碍性贫血被列入巨细胞病毒相关疾病(CMV associated diseases)之中，现在也已成功建立了巨细胞病毒相关再障(CMV-AA)的动物模型。因此，CMV感染能对骨髓造血产生抑制是较为明确的。但直至目前，在人类健康个体急性感染CMV后发生再生障碍性贫血的病例却未见有报道，而器官移植(包括肾移植、肝移植、心脏移植、骨髓移植)术后所发生的CMV-AA却越来越受到重视。在这些病人的血中能检测到CMV病毒颗粒，在其骨髓中(包括移植骨髓)能用PCR法检测到CMV-DNA，甚至在动物接种后能够分离出CMV病毒株。鉴于器官移植术后病人均有不同程度的免疫抑制，故而推测CMV-AA的发生与个体的免疫功能状况有关，或许应该将这种情况下发生的CMV感染及CMV-AA视为器官移植术后的条件致病病原感染。
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3呼吸道病毒可能会引发再障
再生障碍性贫血的起病病因不明，可以分为原发性和致病性等，发病人群一般为年轻人，表现为血细胞血小板减少等贫血常见症状，治疗方法一般为激素治疗和骨髓移植等，中医疗法效果比较好。
肝炎后再障多发生在肝炎后2-3月的恢复期，且已知的肝炎病原学检查多为阴性。病毒感染，如EBV、CMV很少引起造血功能衰竭，但慢性活动性EBV感染致淋巴细胞增殖性疾病者，会发生造血功能衰竭。微小病毒B19可导致红细胞造血障碍但不会引发再障。
分支杆菌，尤其是非典型分支杆菌感染会出现全血细胞减少和骨髓增生低下。骨髓检查还可发现肉芽肿、纤维化、骨髓坏死等。嗜酸性坏死常见于非典型结核杆菌感染，结核分枝杆菌感染少有嗜酸性坏死和肉芽肿。疑为结核者，应送骨髓液行分支杆菌培养。
上文提及的急性造血功能停滞亦常常是呼吸道病毒或细菌感染所诱发。神经性厌食或是长时间饥饿可能与全血细胞减少有关。由于脂肪细胞和造血细胞减少骨髓涂片显示细胞少并且形成胶状，基质HE染色显示为淡粉色。在再障中可见不同程度的脂肪变性，尤其是早期演变阶段。
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