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胰岛素定量测定试剂盒(化学发光法)

时间:2024-01-24 11:18:15

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胰岛素定量测定试剂盒(化学发光法)

胰岛素定量测定试剂盒(化学发光法)

【生产厂家】北京源德生物医学工程有限公司

【批准文号】国药准字S0101

【剂 型】试剂盒

【规 格】

【医保类型】

【国家基本药物】否

【药品名称】

胰岛素(定量测定试剂盒(化学发光法)

【英文或拉丁名】

Human Net Insulin Chemiluminescence Quantitative Immunoassay Kit

【汉语拼音】Yidaoshu Dingliang Ceding Shijihe (Huaxue Faguang Fa)

【使用目的】

定量测定人血清或血浆中的胰岛素(Ins)含量。

【概述】

胰岛素是在胰岛β细胞内质网的核蛋白体中合成的由51个氨基酸组成的双链蛋白激素,分子量为5374。血清胰岛素水平可反映人体内胰岛素的分泌及代谢速率,评价胰岛β细胞功能,并用于胰岛细胞瘤的诊断、糖尿病的分型等。

【试验原理】

本品系由纯化的鼠抗INS单克隆抗体包被的微孔板、酶标记鼠抗INS单克隆抗体、发光底物液(鲁米诺)和INS校准品及其他必要辅助试剂组成的一组试剂,采用双抗体夹心法原理检测人血清、血浆中的INS含量。

本品所用抗体与C-肽及胰岛素原的交叉反应非常低,不会引起测定误差,使用这种方法测定的胰岛素值可称作真(纯)胰岛素。

【试剂盒组成】

◆INS包被板:8×12条(96人份)或8×6条(48人份)

◆INS酶结合物:红色,液体

◆INS系列校准品:冻干品或液体。冻干品以0.5ml蒸馏水复溶。

本批校准品用INS国家标准品0519-9303校准后浓度为0,2,8,28,100,260mIU/L

◆INS质控品:2瓶,冻干品,0.5ml蒸馏水复溶(备选)

◆浓缩洗涤液:1瓶,液体。20倍稀释后使用

◆发光液A,B:各1瓶,淡蓝色液体

◆说明书1份

◆盖板膜2片

◆发光液混合瓶(黑色)1个

◆试剂盒参数IC卡一张

【适用仪器】

北京纬晓公司生产的MPC-1型微孔板单光子计数仪或其它微孔板单光子计数仪

北京纬晓公司生产的微孔板洗板机及其它微孔板洗板机

【样本要求】

◆采血后立刻分离出血清或血浆用于分析,可使用EDTA(1.5g/L全血)、枸橼酸钠(10.9mmol/L全血)或肝素(20~30U/mL全血)作抗凝剂,如在24小时之内使用,可于2-8℃中保存,长期存放应保存在-20℃以下,并避免反复冻融。

◆高脂血症样本不影响测定,但取样时应注意准确性。

◆血中血红蛋白能影响测定,严重溶血样本不能用于测定。

◆微生物污染的样本对测定结果的影响尚未确定。

【试验方法】

◆试剂准备

1使用前试剂盒平衡到室温。

2冻干品(如质控品)用蒸馏水复溶后,轻摇混匀,静置15-20分钟,至冻干品完全复溶后使用。

3用蒸馏水将浓缩洗涤液稀释20倍后使用。

4使用前5分钟取适量发光液A与发光液B等体积混和。

◆分析过程

1每孔加入校准品或质控品或样品20μl,然后滴入2滴(或100μl)酶结合物。

2将微孔板在荡器上,振荡片刻后用盖板膜将板孔盖好,置于37℃水浴箱中温育1小时。

3吸出或倒出反应液后,加入洗涤液洗五次,洗涤液量每次每孔不少于200μl,吸出或倒出洗涤液后拍干。也可用洗板机洗涤。

4每孔滴入发光液2滴(或100μl),放置10分钟后测定相对发光强度。

5在软件支持下将各孔位按实验需要定义,并按软件提示输入IC卡信息。

6实验过程简要说明如下表所示

单位:μl

校准品孔

质控品和样品孔

校准品

20

质控品和样品

20

酶结合物

100

100

37℃温育1小时,吸出或倒出反应混合液后,加入洗涤液洗五次,吸出或倒出并拍干后,滴入发光液2滴(100ml),10分钟后测定相对发光强度。

◆实验过程中应注意

1任何临床样本都应作为具有传染性样品对待。

2试剂混匀时避免起泡,并使用新吸头以避免污染。

3在加入样本及试剂时应沿着孔壁加入,以免外溅。

4发光液和酶标记物要避免强光的直射。

5试剂盒不要长时间放置于室温下,应于2-8℃保存,并在有效期内使用。

6开封后未使用的发光板条应重新封好并保存在2-8℃。

7同一次实验不要使用不同批次的试剂。

8测定相对发光强度应在加入发光液后10-30分钟内,测定时室温应于20-30℃之间。

9测定样品较多时应保证每块板从加发光液到测量时,间隔时间的一致性。最好是每块板都做校准品曲线。

10实验中校准品、质控品和样品须同时测定。

◆质量控制

1校准品线性回归系数不小于0.9900。

2质控品(选购或自制)测值在允许范围内。

同时满足上述条件则检测结果可确认。

◆测定结果的计算

用双对数回归方法来处理数据。用各校准品孔相对发光强度减去零校准品孔的相对发光强度后取对数,与对应的各校准品剂量的对数值进行线性回归,得到校准品剂量-反应曲线的回归直线。用样品孔相对发光强度减去零校准品孔相对发光强度后的对数值,可从上述线性回归直线上反推算出样品中INS的浓度值。

◆样品分析实例:

浓度

(mIU/L)

RLU

平行孔1

RLU

平行孔2

RLU

平均值

浓度

(mIU/L)

校准品A

0

101(n=10)

校准品B

2.0

354

320

337

校准品C

8.0

1134

44824

991

1063

校准品D

28.0

4824

4337

4581

校准品E

100.0

20799

18922

19861

校准品F

260.0

51130

50076

50603

样品1

896(n=10)

6.84

样品2

10850(n=10)

63.10

样品3

25684(n=10)

135.97

【结果判定】

根据1200份血清样品测得空腹正常参考值范围为3.0~25.0mIU/L。

【试验结果的解释】

1各实验室应建立自己的临床正常及病理值范围,上述正常值

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