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人类B型血友病属于伴X染色体隐性遗传病 因为血液中缺少凝血因子Ⅸ导致凝血异常。下列

时间:2022-04-01 23:56:03

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人类B型血友病属于伴X染色体隐性遗传病 因为血液中缺少凝血因子Ⅸ导致凝血异常。下列

问题补充:

人类B型血友病属于伴X染色体隐性遗传病,因为血液中缺少凝血因子Ⅸ导致凝血异常。下列关于对患者进行基因治疗的设计,正确的是

A. 逆转录病毒的核酸可直接用作运载体

B. 需将凝血因子Ⅸ和运载体连接起来

C. 必须把目的基因插入X染色体

D. 需选择患者自身细胞作为受体细胞

答案:

A. 逆转录病毒的核酸可直接用作运载体

B. 需将凝血因子Ⅸ和运载体连接起来

C. 必须把目的基因插入X染色体

(答案→)D. 需选择患者自身细胞作为受体细胞

解析:A项中,逆转录病毒的核酸是RNA,凝血因子Ⅸ基因是DNA片段,逆转录病毒的核酸不可直接用作运载体。B项中,凝血因子Ⅸ是蛋白质,不能和运载体直接连接。C项中,细胞导入凝血因子Ⅸ基因,不是必须把目的基因插入X染色体。D项中,在体外将凝血因子Ⅸ基因导入患者自身细胞,然后将这些细胞输入患者体内。

人类B型血友病属于伴X染色体隐性遗传病 因为血液中缺少凝血因子Ⅸ导致凝血异常。下列关于对患者进行基因治疗的设计 正确的是 A. 逆转录病毒的核酸可直接用作运载体B. 需将凝血因子Ⅸ

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