问题补充：
(每空1分，6分)下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题：（基因用B、b表示）
（1）图中Ⅱ代2号的基因型是，Ⅲ代2号的可能基因型是。
（2）Ⅲ代3号色盲基因来自Ⅰ代号。
（3）若Ⅱ代1号和2号再生一红绿色盲男孩的可能性是，再生一男孩是红绿色盲的可能性是。
（4）该遗传病遵循遗传。
答案：
(答案→)
解析：人类红绿色盲是一种伴X隐性遗传病，II代2号正常，但是生了一个患病的儿子，所以II代2号的基因型为XBXb，III代2号正常，后代也是正常，基因型有两种情况：XBXB 或XBXb。III代3号患色盲，致病基因来自母亲II代2号，II代2号正常，致病基因来自父亲I代4号。由图中信息分析可得，II代2号基因型为XBXb，II代1号基因型为XBY，再生一个患病男孩的基因型为XbY，概率为1/4，生一个男孩基因型有两种情况：XBY或XbY，患红绿色盲的概率是1/2。红绿色盲的遗传受一对等位基因的控制，符合基因分离定律。
(每空1分 6分)下图是某家庭红绿色盲遗传图解。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外 其他人的色觉都正常。据图回答问题：（基因用B b表示）（1）图中Ⅱ代2号的基因型是 Ⅲ代2号的
