问题补充：
(每空2分，共16分)下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
（1）控制遗传病甲的基因位于染色体上，属性基因；控制遗传病乙的基因位于染色体上,属性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是。
（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有种基因型。
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是。
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是。
答案：
(答案→)
解析：(1)由Ⅰ-1和Ⅰ-2到Ⅱ-6及Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因推知乙病为X染色体隐性遗传病。由Ⅰ-1和Ⅰ-2到Ⅱ-7推知甲病为常染色体隐性遗传病。（2）Ⅰ-1的基因型为AaXBY，Ⅰ-2的基因型为AaXBXb,则再生女孩的基因型种类分析：Aa X Aa→AA Aa aa , XBY X XBXb→XBXBXBXb,后代女孩基因型种类2*3=6种。（4）Ⅱ-7的基因型为：1/2aaXBXB或1/2aaXBXb,Ⅱ-8的基因型为：2/3AaXBY或1/3AAXBY。要算患甲病孩子的概率，不看乙病，只分析甲病如下：aa X 2/3Aa→1/3aa。（4）由“若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子”可推知Ⅱ-7的基因型为aaXBXb，Ⅱ-8的基因型为： AaXBY。甲病分析：aa X Aa→1/2aa（患甲病概率），不患甲病概率=1-1/2=1/2；乙病分析： XBXbX XBY→1/2*1/4 XBY(不患乙病男孩的概率)，所以正常男孩的概率=1/2*1/4=1/8.
(每空2分 共16分)下图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A 隐性基因为a；乙病显性基因为B 隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。（1）控制遗传病甲的基因位于染色体
