问题补充：
如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，其中5号不携带红绿色盲基因，红绿色盲基因用b表示。请据图分析回答：
(1)控制人类红绿色盲的基因位于染色体上，此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定。
(2)写出该家族中下列成员的基因型：4， 11。
(3)9号成员是色盲患者，其致病基因是由号传递来的。
(4)若成员8与10生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。
答案：
(答案→)
解析：控制人类红绿色盲的基因位于X染色体上，此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定是患者。4号患病且为男性其基因型为XbY。6号正常其儿子患病其基因型为XBXb5号正常其基因型为XBY，他们的后代11号基因型可能为XBXB或XBXb。9号成员是色盲患者，其致病基因是由6号传递来的。10号基因型与11号基因型一样可能为XBXB或XBXb，8号正常基因型为XBY，他们的孩子是色盲男孩的概率为1/2×1/4=1/8, 是色盲女孩的概率为0。
如图是人类红绿色盲的遗传系谱图 其中5号不携带红绿色盲基因 红绿色盲基因用b表示。请据图分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于染色体上 此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性
