《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时 应该A.立即销毁B.记录新的

问题补充：

1.[单选题]《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该A.立即销毁 B.记录新的不良反应 C.向药品监督管理局报告 D.保留相关病历E.保留相关检验、检查报告ABCDE

答案：

参考答案：C

参考解析：本题考查的是药品新不良反应的处理。根据《药品不良反应报告和监督管理办法》第三章第二十一条。 药品生产企业、经营企业、和医疗机构发现或获知新的、严重的不良反应应当在15天内报告，其中死亡病例须立即报告；其他不良反应应当在30日内报告。

《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时 应该A.立即销毁B.记录新的不良反应C.向药品监督管理局报告D.保留相关病历E.保留相关检验