随着药效一致性评价和“4+7带量采购”等一系列政策的出台，过去以生产仿制药为主的中国医药行业面临洗牌，众多药企面临转型，同时创新生物医药企业也纷纷涌现。然而新药研发的高投入、长周期和高风险等因素，使得许多企业在新药研发布局和投入上增加许多顾虑。而CRO行业因其相对完备的技术和服务体系，专业分工合理的特点，可以为药企节省成本，提高开发效率，降低整体风险。因此，CRO企业的国内渗透率将进一步提高。
，国家食品药品监督管理总局（CFDA，今NMPA）被国际人用药品注册技术协调会（ICH）正式批准成为其成员。 之后，随着国家药监局对一系列ICH二级指导原则的采用，中国的药品监管逐渐与国际标准接轨，中国医药产业也真正进入全球医药的市场竞争格局，也为中国的CRO带来前所未有的发展机遇。
中国一直有患者资源和临床试验成本优势，而在加入ICH之前，海外的生物医药企业不信任中国临床试验质量，这是阻挡国际临床业务进入中国的最大障碍。 随着国内临床试验的质量标准与国际接轨，国内成熟CRO企业的海外竞争实力将大大增强，有望快速拓展海外市场。
纵观国内排名前三的CRO/CDMO企业不难发现，海外订单转移使得龙头企业的海外收入保持高速增长。
“走出去”是国内CRO/CDMO企业的必然趋势。积极参加海外生物医药会议并踊跃发声，向海外生物技术企业和制药公司主动展示自己的专业能力、具体业务布局、核心资源等等。
由美柏医健和CUBIO创新中心联合举办的聚焦中国（China Focus）论坛，曾吸引了美迪西、方恩医药、希麦迪等国内知名CRO企业参会、赞助、演讲，在帮助企业曝光和业务拓展方面起到了重要的作用。9月10号，聚焦中国论坛将再次登陆美国生物医药创新高地波士顿，届时将聚集上百家临床前和临床阶段的生物技术企业，是不可多得的品牌推广、开发客户的机会。
