打一针疫苗便可让全身癌细胞消退，这是所有癌症患者及其家属的梦想，也是医护研究人员的梦想，那么这个梦想会实现么？这个癌症疫苗到底发展到哪一步了呢？
目前，已经上市的癌症疫苗有两类，一种是预防性疫苗，如HPV宫颈癌疫苗。另一种是治疗性疫苗，如Provenge（sipuleucel-T），这是全球首个也是目前唯一一个获得美国FDA批准的癌症疫苗，治疗转移性前列腺癌；古巴批准了两种肺癌疫苗，分别是一代疫苗CIMAvax-EGFR和二代疫苗Vaxira；日本融合细胞疫苗也已经获得厚生劳动省的认可，用于各种实体瘤的治疗。但是，由于种种原因及局限性，这些疫苗并没有在全世界得到广泛使用。
癌症疫苗的开发任重而道远，美国一对科学家夫妇Michael（男）和Patricia Lawman（女）多年来一直致力于开发一种可以治疗多种癌症而无任何副作用的疫苗，经过一系列成功的试验后，该疫苗目前正在接受人体检测。
这新型的癌症疫苗，名为ImmuneFx（IFx），不是保护人体免受癌细胞快速突变的预防性疫苗，而是将基因和细胞疗法相结合，开发出来的一种“治疗性”疫苗。
由这对夫妇科学家设计的“ ImmuneFx ”治疗性疫苗是直接注射到肿瘤中，从而迫使癌细胞在其表面表达特定的细菌抗原，免疫系统能够轻易识别这种细菌抗原，使得T细胞能够有效进攻肿瘤细胞。也就是说，注射疫苗之后，激活机体免疫系统，使其在全身破坏肿瘤细胞而不伤害健康的细胞和组织。
高科技：利用基因工程技术制备质粒DNA疫苗
ImmuneFx疫苗的治疗原理是，在体外通过基因工程技术来制备一种质粒DNA疫苗（化脓性链球菌emm55基因（pAc / emm55）），将疫苗患者的肿瘤细胞中，质粒DNA有个特点就是可以在宿主细胞（肿瘤细胞）中表达携带的基因，emm55是一种酿脓链球菌血清分型抗原，也就是说在肿瘤细胞能表达一种细菌抗原，肿瘤细胞因此被标记上，而免疫系统对这个细菌抗原特别敏感，可以迅速识别并调动机体的免疫细胞进行杀灭。
癌症疫苗是属于癌症免疫疗法中最新的一种治疗方式，将来会用于癌症的预防与治疗，最终可用于世界各地的癌症患者。
与化疗和放疗相比，癌症疫苗通常不会产生严重的副作用，与直接杀死肿瘤细胞和体内正常快速分裂细胞的化疗和放疗不同，癌症疫苗和其他免疫疗法是通过刺激机体免疫系统而发挥其抗癌作用的，仅针对肿瘤细胞，减少副作用的发生。
鉴于这些特征，癌症疫苗为癌症患者提供了一种更有针对性、更温和的癌症治疗方法，这种方法对身体的危害要小得多，并且患者有希望获得更好的生活质量。
多年来，两位科学家在430只猫、狗和马中测试了该天然癌症疫苗。他们的测试不仅证明该疫苗是安全的，其中一项研究表明，ImmuneFx疫苗在受试马中减少了77％的肿瘤数量。
转移性黑色素瘤马中治疗效果
一只19岁的阉割雄性阿拉伯/季马，被诊断为转移性黑色素瘤。在为期8个月的时间内，注射8剂可以表达化脓性链球菌emm55基因（pAc / emm55）的质粒DNA疫苗（300ug /剂）。完成疫苗接种方案后，注射疫苗的病灶对比初始大小测量值减少40.3％，未注射的病变减少了47.6％。总体肿瘤负荷减少为42.3％。
淋巴瘤犬类中治疗效果
ImmuneFx疫苗也在7只自然患有淋巴瘤的犬类中进行了测试，所有狗均未表现出对疫苗的副作用。此外，所有狗都显示出对其自身肿瘤细胞特异的显着的CD8 介导的细胞毒性，但也证明了扩增的淋巴细胞群中存在CD4 效应细胞。
虽然所有狗都在不同程度上显示出积极的临床反应，但是对于生长缓慢的惰性淋巴瘤引发了治疗上显着的抗肿瘤反应。在一只狗（金毛猎犬）中，研究前腹部超声显示肠系膜淋巴结肿大，并且脾脏在回声纹理和回声性方面粗糙，结节病变不明确。
在为期5个月的12次疫苗剂量注射后，检查超声波不显着，脾脏中没有异常，并且肠系膜淋巴结病消失。持续的临床评估报告显示，疫苗注射后未长新的病变，并且所有先前的病变均已消退。ImmuneFx疫苗在动物试验中取得阶段性胜利。
人体试验正在进行中
11月，两位科学家共创的公司Morphogenesis与Moffitt癌症中心合作，对6名患有III期和IV期黑色素瘤的患者进行人体I期临床试验，Lawmans确信这种疫苗可以治疗任何形式的癌症。
一旦I期临床试验于明年结束，ImmuneFx疫苗可能会在160多名患者身上进行测试，与其他治疗手段相结合，在全国多个诊所进行，但想要加入临床研究仍需要等待时间。国内患者想要了解更多新型疫苗治疗信息可以致电400-626-9916.
新型抗肿瘤疫苗——树突疫苗
人体的免疫系统中本来就有这种树突状细胞，但数量和活力都不够围歼癌变细胞的程度。有潜力成为树突状细胞的前体细胞可以通过一个特定的方法从血液中分离出来。借助于某种特定的信使，在试管中分离出来的细胞可以获得免疫能力。当前体细胞成熟为树突状细胞时，他们即可捕获特定的蛋白质（例如肿瘤抗原）。由于树突状细胞抗肿瘤特性与疫苗原理一致，因此树突细胞疗法在临床中更多的被称为树突细胞疫苗。目前树突状细胞肿瘤疫苗正在被迅速、广泛的研究，并且已在动物实验和早期的临床实验中取得了很有意义的结果。这些研究结果表明: 树突状细胞肿瘤疫苗不仅能够诱发针对原发肿瘤的免疫应答 , 而且也能够诱发针对转移肿瘤的免疫应答 , 并且 CD4 、CD8 T淋巴 细胞和自然杀伤细 胞 ( NK)都参与抗肿瘤免疫应答。
树突细胞可通过各种方式用于癌症疫苗接种，包括：1）体内树突细胞捕获的非靶向肽/蛋白和基于核酸的疫苗，2）直接与抗树突抗体偶联的抗原组成的疫苗，3 ）由体外产生的负载抗原的树突组成的疫苗。
树突疫苗制备流程
树突疫苗制备流程简单方便，仅需抽取30ml外周血，通过提取并纯化单个核细胞，加入诱导因子，诱导并培养树突状细胞（DC），诱导DC细胞（树突状细胞）成熟并大量增殖。
培养完成后，注射人体后将会迁移到淋巴组织中并将肿瘤抗原信息递呈给下一级T淋巴细胞，形成肿瘤抗原特异性细胞毒T淋巴细胞（CTL），CTL随着血液循环到达身体各处攻击癌细胞，实现抗癌功能。
树突疫苗理论上可以对应任何阶段的癌症，包括术后恢复慢，且害怕隐匿性癌细胞没有被彻底根除的患者；可以辅助放化疗，提高机体T细胞的抗肿瘤能力，提高生活质量，延长生存期。
树突疫苗已被国际广泛认可
美国：，美国FDA批准的DC疫苗——Provenge（sipuleucel-T），治疗转移性前列腺癌，是全球首个也是目前唯一一个美国获批上市的DC疫苗。
日本：
日本厚生劳动省官方宣布将 DC 免疫疗法列入 A 级先进医疗技术，并已用于上万例晚期癌症病症的临床治疗。
德国：
德国政府认可的 DC 细胞制备实验室，运用 DC 免疫疗法已累积治疗数千名患者。因此，DC疫苗已经被国际医学抗肿瘤领域广泛认可，并已经应用于临床治疗，这是癌症患者治疗的新希望，也是治愈癌症的新方法。
树突疫苗抗肿瘤的临床优势
1.基于高度特异全身和局部的细胞免疫重建，对癌细胞清除更具靶向性，更精准高效。 机体各种常见的病毒感染性疾病和肿瘤的发生与机体DC功能的缺失或缺陷有直接关系，所以恢复体内特异性DC功能成为治疗和预防这类疾病的关键。2.持续启动以非溶胞为核心杀伤模式的清除机制，安全性高，不损伤健康细胞。研究证明，DC疫苗主要以以动员体内各种细胞因子为主要手段来清除靶目标，这使得重建的免疫系统在清除靶目标的同时大大降低了对正常细胞损伤作用。3.具有疫苗特性的长期作用，实现预防和治疗的有机结合，双管齐下。体外重建的DC在回输体内时可以激活静息T细胞产生初次免疫应答的细胞，激活的T细胞可以被点状放大并进一步增殖。一个树突细胞能激活100～3000个T细胞。
大部分效应T细胞发挥清除病毒的作用，另一部分会存活长达十几年到几十年成为记忆性T细胞，在下一次接触到低剂量抗原就可发生高强度的免疫应答。所以，基于DC疫苗修复和重建的免疫防护系统可以持续发挥作用数十年，并在适当的条件下可以重新进入循环发挥作用。
树突疫苗的国际最新研究进展
临床中正在开展许多针对癌症的治疗性疫苗接种途径。在国际临床试验官网clinicaltrials.gov中搜索术语树突细胞疫苗，有54个临床研究。这些研究中的一个共同特征是疫苗接种的关键步骤是将癌抗原有效呈递给T细胞。因为DC是最有效的抗原呈递细胞，因此，利用它们的多样性可能产生改进的治疗性疫苗，通过400-626-9916了解更多DC疫苗信息或者参与临床试验。
小编查阅了大量文献，了解到树突细胞疫苗在各个癌症中取得了令人振奋的研究数据及有望上市的研究，希望给患者多一份希望和战胜癌症的信心！
