·在微卫星稳定的转移性结直肠癌患者中比较瑞戈非尼联合纳武利尤单抗治疗和瑞戈非尼单药的疗效
·公司计划的适应症探索试验
德国柏林，新泽西普林斯顿，日本大阪，7月18日—拜耳、百时美施贵宝和小野制药有限公司宣布，这三家公司已经签署一项临床合作协议，以评估拜耳的多激酶抑制剂拜万戈®（瑞戈非尼）联合百时美施贵宝/小野的抗PD-1免疫检查点抑制剂欧狄沃®（纳武利尤单抗）在微卫星稳定的转移性结直肠癌患者（MSS mCRC，mCRC中最常见的类型）中的应用。
瑞戈非尼作为单一疗法在关键性III期CORRECT研究中与安慰剂相比，显示了总体生存获益，并且在本研究的回顾性分析中显示，虽然观察到的缓解有限，但其活性与微卫星状态无关。尽管在治疗结直肠癌方面取得了进展，包括在某些结直肠癌亚组治疗中有效的免疫肿瘤学（I-O）的发展，仍有95%的mCRC患者存在MSS肿瘤，对于这些患者而言，I-O单药治疗的效果十分有限。因此，对包括联合治疗在内的其他治疗方案的需求仍然很高。瑞戈非尼和纳武利尤单抗联合应用的早期数据令人振奋。一项来自日本的名为REGONIVO（NCT03406871, EPOC1603）的Ib期研究者发起的临床试验中，瑞戈非尼和纳武利尤单抗的联合应用已显示出良好的初步疗效。该研究的详细数据在美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布。
拜耳处方药事业部高级副总裁，肿瘤开发负责人Scott Z. Fields博士介绍，“在REGONIVO中看到的数据有助于进一步探索瑞戈非尼和纳武利尤单抗在结直肠癌患者中的联合应用。瑞戈非尼已经证明了其作为三线单药治疗的疗效和安全性，我们很高兴能够开展评估评估联合治疗的临床合作，希望为患者提供额外的治疗益处。”
“我们继续投资创新的方法，以最大限度地发挥产品线的潜力并探索新的治疗组合，来帮助更多经I-O治疗后未获得缓解的癌症患者。”百时美施贵宝肿瘤开发负责人Fouad Namouni博士说，“我们期待纳武利尤单抗与瑞戈非尼的强强联合，以期服务更多癌症患者。”
小野制药临床开发执行董事Kiyoaki Idemitsu说，“我们一直都在积极参与纳武利尤单抗的开发，包括与其他药物的联合治疗。我们很高兴与拜耳和百时美施贵宝展开临床合作，研究这种联合治疗作为结直肠癌和其他类型癌症患者的一种新治疗方案。”
进一步的临床合作条款未作披露。
关于结直肠癌
结直肠癌（CRC）是世界上第三大常见癌症，每年新增病例数超过一百万人，每10例癌症相关死亡中有1例来自结直肠癌，是第二大癌症相关死亡原因。结直肠癌患者五年期生存率预计为55%，但是根据疾病分期的不同存在巨大的差异性（I期疾病患者可达74%，而IV期患者仅为6%）。已知有几种形式的基因组不稳定性可驱动CRC的发展。15%的CRC患者有微卫星不稳定（MSI），而另外85%的患者存在所谓的微卫星稳定（MSS）状态。鉴别MSS状态在临床上很重要，因为有研究表明，与MSS肿瘤相比，MSI肿瘤具有更好的临床分期校正的生存率。MSS肿瘤被称为“冷”肿瘤。这些肿瘤通常存在于抑制免疫系统的环境中。不断有研究在探索有效治疗MSS肿瘤的方法。
关于瑞戈非尼（拜万戈®）
瑞戈非尼是一种口服的多激酶抑制剂，可阻断涉及肿瘤血管生成（VEGFR1, -2, -3, TIE2）、肿瘤增殖（KIT, RET, RAF-1, BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3, PDGFR, FGFR）以及肿瘤免疫（CSF1R）的多种蛋白激酶。
目前，瑞戈非尼已经在90余个国家获得了批准，用于转移性结直肠癌（mCRC）的治疗，该药批准的商品名为拜万戈®（Stivarga®），批准的国家包括美国、欧盟各国、中国和日本。此外，该产品还在80多个国家获得了批准，用于转移性胃肠道间质瘤（GIST）和晚期肝细胞癌（HCC）的二线治疗，其中也包括美国、日本、欧盟各国和中国。
在欧盟，瑞戈非尼作为单一疗法适用于以前接受过，或不适合接受现有治疗包括基于氟嘧啶的化疗、抗VEGF治疗和抗EGFR治疗的转移性结直肠癌成人患者，以及适用于既往接受过甲磺酸伊马替尼、舒尼替尼治疗后疾病进展或对此前治疗不耐受的不能手术切除或转移性GIST的成年患者，同时适用于既往接受过索拉非尼治疗的HCC成年患者。
瑞戈非尼是由拜耳开发的一种化合物。，拜耳与生技制药公司Onyx达成协议。按照协议，Onyx将根据瑞戈非尼在肿瘤领域全球净销售额获得特许权使用费。
信息来源：拜耳
行业动态 | 拜耳 百时美施贵宝和小野制药就研究拜万戈和欧狄沃用于结直肠癌患者的联合治疗签订临床合作...
