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安倍首相记者会下令 日本新冠“神药”解禁

时间:2023-10-18 03:32:15

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安倍首相记者会下令 日本新冠“神药”解禁

中文导报讯3月28日,安倍首相在日本首相官邸举行记者会上表示:

“政府为了尽快能解除大家的不安,正在为了加速有效的治疗药物和疫苗的开发而集结世界的睿智,前几天,在用可视电话实施的七国首脑峰会和G20首脑会议上,我也强烈地这样主张,得到了世界首脑们的赞同。我国有4种药物已经开始作为观察研究给病人投药。

在这些药物中,作为新型流感的治疗药受到认可,也判明了副作用的法匹拉韦,到现在为止以向数十例患者投药。作为抵御病毒增生的药物,已经有了改善症状效果的报告。同时,法匹拉韦在海外得到许多国家的关注,今后希望和各国合作,在扩大临床研究的同时,开始增产此药。

作为新型冠状病毒感染症的治疗药,获得正式承认而必须的治疗效果的检验步骤也将开始。作为埃博拉病毒出血热的治疗药而开发的瑞德西韦,以日美为中心的国际共同治疗效果检验也已经开始。作为第5个有力候选,是已经承认的治疗胰腺炎的奈莫司他,今后作为观察研究,将在得到患者事前同意的基础上,向患者投药。”

照片:日本首相安倍晋三在3月28日的记者会上。出典:首相官邸网页

法匹拉韦(英语:Favipiravir,也称为 T-705、Avigan或favilavir)是一种抗病毒药物,由富士胶片旗下化学子公司富山化学研发的流感治疗药物,该药能够对抗多种RNA病毒。,中国浙江海正药业与富士胶片缔结了法匹拉韦的专利授权合约。海正药业2月从中国当局获得生产许可,可以增产仿制药。

日本,日本承认了这种药品是作为抗流感的药物,但是在使用方法上和通常的药品有很大的不同。日本有些医学界人士指出:如果妊娠的女性服用此药物,会引起胎儿畸形化的危险,日本并没有将其作为通常的抗流感药使用。如果在新型或复兴型流感病毒感染发生,其他的抗流感病毒药无效或效果不足时,由国家来判断,可以将此药作为该流感病毒对策药物的时候,才可以研究向患者投药,没有厚生劳动大臣的请求是不准销售的。日本政府现在储备有200万人份的这种药物,但是除了临床研究外几乎没有使用。

如今安倍首相一声令下,此药将在日本正式作为治疗新冠的药物得以承认,并进入效果检验步骤。

3月23日,日本国立国际医疗研究中心(NCGM)曾召开面向媒体的学习会。国立国际医疗研究中心国际感染症中心的大曲贵夫中心长,宣布了以新型冠状病毒(SARS-CoV-2)感染症(COVID-19)为对象,作为抗病毒药的瑞德西韦已经开始进行临床试验。2月25日,美国立卫生研究所(NIH)发表开始临床试验的消息,日本将加入到这种实验中去,最快3月中旬可以向病人投药。

另外,安倍首相提到的奈莫司他(Nafamostat mesylate),是一种治疗胰腺炎的注射液。东京大学医学科学研究所的井上淳一郎教授带领的团队3月18日宣布,用于治疗胰脏炎的药物奈莫司他(Nafamostat)可能对新冠肺炎有疗效。

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