组扩展编码,Group and Expansion Code (GEC)
1)Group and Expansion Code (GEC)组扩展编码
1.A scheme of test data compression based on the Group and Expansion Code (GEC) was presented to reduce compression data of System-on-a-Chip (SoC).为了减少SoC芯片的测试数据,提出了一种基于组扩展编码的测试数据压缩方案。
2)extended group coded recording (E / GCR)扩展组编码记录
英文短句/例句
1.extended group coded recording扩充群码记录;扩充群码记录制;扩充组编码记录;扩展组编码记录
2.Progresses and Perspectives of Non-coding RNA Transcriptome生物基因组非蛋白质编码转录组学及研究进展
3.PCM encoder/decoder system for audio recordingGB/T15526-1995音频记录PCM编解码系统
4.Research on Test Data Compression of SoC by Coding Based on Extended Prefix and Grouping;基于扩展前缀和分组的SoC测试数据编码压缩方法研究
5.Extension of Intra Coding Based on 4:2:2 Video基于4:2:2视频帧内编码的扩展
6.Scalable Fast Forwarding Based on Output Port Coding输出端口编码的可扩展快速转发方法
7.The Extension of MCU"s Interruption Function Utilizing Encoder利用编码器对单片机中断功能的扩展
8.Improvement of MDSQ algorithm by frame-expansion框架扩展下的多描述MDSQ编码的改进
9.Updating computing for XML document based on extended Dewey coding基于扩展Dewey编码的XML文档更新计算
10.THE CODED PROCESS OF VOCABULARY REMEMBRANCE: ANALYZE-ARRANGE-RECOMBINE;词汇记忆的编码过程:分析-整理-重组
11.Record-Level Access Control Extended Handle System支持单记录访问控制的扩展Handle系统
12.Design of paperless recording instrument based on Extensible Markup Language基于可扩展标记语言的无纸化记录仪表设计
13.Proposing STBSC(Space-Time Block Spreading Coding) Scheme for Improving Underwater Acoustic Multipath Communication水声多径信道中的空时分组扩频编码方案
14.You cannot add, edit, or delete records in a group level that has a grouped field.在组合字段中不能在组级添加、编辑或删除记录。
15.Optimization of the Encoding Algorithm Complexity for the H.264 Scalable Extension;H.264可分级扩展编码算法复杂度的优化
16.Research on 4kb/s Fast DP-CELP Speech Coding and Bandwidth Extension;4kb/s快速DP-CELP语音编码与频带扩展技术研究
17.Research on Motion-Compensated 3D Wavelet Scalable Video Coding;运动补偿三维小波可扩展视频编码技术研究
18.Research on Optimization of Advanced Video Coding and Its Extension;高效视频编码的算法优化及其扩展研究
相关短句/例句
extended group coded recording (E / GCR)扩展组编码记录
3)extended numbering扩展编码
4)scalable coding可扩展编码
bining spatial layered coding with fine granularity scalability coding techniques, an algorithm of spatial fine granularityscalable coding (S-FGS) is proposed.把精细可扩展编码的基本思想运用到空间域,提出了一种空域精细可扩展编码算法(S-FGS),在不损失压缩码率和重建图像质量的情况下,使压缩码流具备细粒度的空域可扩展性,提供了对网络带宽的灵活适应能力。
2.Then,the main problems of(video) object coding are discussed,including the most representative shape coding methods,the problems of(texture) coding,motion estimation of shape and texture andscalable coding of arbitrary shape video objects.首先介绍了视频对象的分割技术,然后着重对视频对象编码的相关问题进行了分析和阐述,包括典型的形状编码方法,对纹理编码、形状和纹理数据的运动估计以及任意形状视频对象的可扩展编码等问题进行了分析;最后介绍了视频对象编码中的比特分配问题。
3.Scalable coding and shape coding are two pivotal techniques in MPEG-4 video coding.可扩展编码和形状编码技术是MPEG-4视频编码部分的两个关键技术。
5)extended Dewey coding扩展Dewey编码
1.Updating computing for XML document based onextended Dewey coding基于扩展Dewey编码的XML文档更新计算
6)extended prefix coding扩展前缀编码
1.A test data compression scheme based onextended prefix coding is presented.提出一种扩展前缀编码的测试数据压缩方案,采用变长到变长的编码方式对任意长度的0游程和1游程编码,代码字由前缀和尾部组成,用扩展的前缀表明编码的游程类型;不引入额外的标记位,并能有效地压缩芯片测试数据量。
延伸阅读
组蛋白和非组蛋白组蛋白是存在于染色体内的与 DNA结合的碱性蛋白质,染色体中组蛋白以外的蛋白质成分称非组蛋白。绝大部分非组蛋白呈酸性,因此也称酸性蛋白质或剩余蛋白质。组蛋白于1834年由德国科学家A.科塞尔发现。组蛋白对染色体的结构起重要的作用。染色体是由重复单位──核小体组成。 每一核小体包括一个核心8聚体(由 4种核心组蛋白H2A、H2B、H3和H4的各两个单体组成);长度约为200个碱基对的脱氧核糖核酸(DNA);和一个单体组蛋白H1。长度约为140个碱基对的DNA盘绕于核心8聚体外面。在核心8聚体之间则由长度约为60个碱基对的DNA连接。这种DNA称为"接头"DNA。组蛋白的组分 几乎所有真核细胞染色体的组蛋白均可分成5种主要的组分,分别用字母或数字命名,命名方法也不统一,如H1或称F1,Ⅰ;H2A或称F2A2,Ⅱb1;H2B或称F2B,Ⅱb2;H3或称F3,Ⅲ;H4或称F2A1,Ⅳ。有核的红细胞或个别生物体中,还存在特别的组蛋白成分,红细胞中为H5或F2C,Ⅴ,鲑鱼组织中为H6或T。H2A、H2B、H3、H4组成核小体的核心,也称核心组蛋白。根据组蛋白的一级结构,又可将它们分为3种类型:赖氨酸含量特别丰富的组蛋白(H1);赖氨酸含量较丰富的组蛋白(H2A和H2B);精氨酸含量丰富的组蛋白(H3和H4)。从整体来说,组蛋白在进化过程中保守性很强。其中H1变化较大,H3和H4变化最小。如对小牛胸腺的5种组蛋白,豌豆苗组蛋白的H3、H4和兔胸腺组蛋白H1等的一级结构比较中发现,小牛胸腺和豌豆苗的组蛋白H4间只在60位和77位上的两个氨基酸残基不同。但已知的真菌和原生动物的组蛋白的部分一级结构和动、植物的组蛋白间的差异较大。组蛋白合成后的修饰 这是形成组蛋白各组分微不均一性的主要原因。修饰的方式有:①乙酰化。有两种,一种是H1、H2A、H4 组蛋白的氨基末端乙酰化,形成α-乙酰丝氨酸,组蛋白在细胞质内合成后输入细胞核之前发生这一修饰。二是在H2A、H2B、H3、H4的氨基末端区域的某些专一位置形成 N6-乙酰赖氨酸。②磷酸化。所有组蛋白的组分均能磷酸化,在细胞分裂期间,H1的1~3个丝氨酸可以磷酸化。而在有丝分裂时期,H1有3~6个丝氨酸或苏氨酸发生磷酸化,其他四个核心组蛋白的磷酸化可以发生在氨基末端区域的丝氨酸残基上。组蛋白的磷酸化可能会改变组蛋白与 DNA的结合。③甲基化。仅发现于H3的 9和27位和H4的20位的赖氨酸,鸭红细胞组蛋白H1和H5的组氨酸。④ADP-核糖基化。组蛋白H1、H2A、H2B及H3和多聚ADP-核糖的共价结合,ADP-核糖基化被认为是在真核细胞内启动复制过程的扳机。非组蛋白 染色质中一大群分子量5000~ 15000的蛋白质的总称。真核细胞的非组蛋白可能有 100种以上。由于非组蛋白本身具有聚合特性,它们和组蛋白、核酸等也有结合能力,用电泳和层析技术完全分离非组蛋白比较困难,用双向电泳技术曾在兔肝和诺维科夫肝癌细胞分别分离到69个和84个组分。非组蛋白大致包含下列三类蛋白质:①细胞核内大量的酶。包括 DNA合成及修复过程中的DNA多聚酶和连接酶,核糖核酸(RNA)聚合酶,以及核酸和蛋白质如组蛋白在修饰过程中所需要的酶;②在染色体中起结构作用的蛋白质;③其他尚未阐明功能的蛋白质。非组蛋白在各种组织和细胞的分化及发育过程中以及在正常细胞向肿瘤细胞的转化过程中均会发生变化。各种不同的动物和组织中的非组蛋白成分也有较大的变化。非组蛋白能够选择性地和同源 DNA 结合,它们在RNA聚合酶作用下在体外能促进DNA的转录,所以有人认为染色质中的具有专一功能的非组蛋白在基因转录的选择性调控上起重要作用。