1998年全国执业药师资格考试试题专业知识2
(药剂学)试题(1-70)
1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素
a.温度b.浸出时间
c.药材的粉碎度d.浸出溶剂的种类
e.浸出容器的大小
2.根据stockes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比
a.混悬微粒的半径b.混悬微粒的粒度
c.混悬微粒的半径平方d.混悬微粒的粉碎度
e.混悬微粒的直径
3.下述哪种方法不能增加药物的溶解度
a.加入助溶剂b.加入非离子表面活性剂
c.制成盐类d.应用潜溶剂
e.加入助悬剂
4.下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用
a.西黄蓍胶b.海藻酸钠
c.硬脂酸钠d.羧甲基纤维素钠
e.硅皂土
5.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是
a.f值b.fo值
c.d值d.z值
e.nt值
6.对维生素c注射液错误的表述是
a.可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂
b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成偏碱性,避免肌注时疼痛
c.可采用依地酸二钠络合金属离子,增加维生素c稳定性
d.配制时使用的注射用水需用二氧化碳饱和
e.采用100℃流通蒸汽15min灭菌
7.比重不同的药物在制备散剂时,采用何种混合方法最佳
a.等量递加法b.多次过筛
c.将轻者加在重者之上d.将重者加在轻者之上
e.搅拌
8.片剂制备中,对制粒的目的错误叙述是
a.改善原辅料的流动性b.增大颗粒间的空隙使空气易逸出
c.减小片剂与模孔间的摩擦力d.避免粉末因比重不同分层
e.避免细粉飞扬
9.胶囊剂不检查的项目是
a.装量差异b.崩解时限
c.硬度d.水分
e.外观
10.片剂辅料中的崩解剂是
a.乙基纤维素b.交联聚乙烯吡咯烷酮
c.微粉硅胶d.甲基纤维素
e.甘露醇
11.下列有关药物表观分布容积的叙述中,叙述正确的是
a.表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
b.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
c.表观分布容积不可能超过体液量
d.表观分布容积的单位是升/小时
e.表观分布容积具有生理学意义
12.药物透皮吸收是指
a.药物通过表皮到达深层组织
b.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内
c.药物通过表皮在用药部位发挥作用
d.药物通过表皮,被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程
e.药物通过破损的皮肤,进人体内的过程
13.口服剂型在胃肠道中吸收快慢州顺序一般认为是
a.混悬剂>溶液剂>胶囊剂>片剂>包衣片
b.胶囊剂>混悬剂>溶液剂>片剂>包衣片
c.片剂>包衣片>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
d.溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片
e.包衣片>片剂>胶囊剂>混悬剂>溶液剂
14.栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定是
a.融变时限b.重量差异
c.体外溶出试验d.硬度测定
e.体内吸收试验
15.静脉注射某药,xo=60mg,若初始血药浓度为15μg/ml,其表观分布容积v为
a.20lb.4ml
c.30ld.4l
e.15l
16.下列有关药物稳定性正确的叙述是
a.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型,制剂中应避免使用
b.乳剂的分层是不可逆现象
c.为增加混悬液稳定性,加入的能降低zeta电位、使粒子絮凝程度增加的电解
质称絮凝剂
d.乳剂破裂后,加以振摇,能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
e.凡受给出质子或接受质子的物质的催化反应称特殊酸碱催化反应
17.有关滴眼剂错误的叙述是
a.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂
b.正常眼可耐受的ph值为5.o一9.o
c.混悬型滴眼剂要求粒子大小不得超过50μm
d.滴入眼中的药物首先进入角膜内,通过角膜至前房再进入虹膜
e.增加滴眼剂的粘度,使药物扩散速度减小,不利于药物的吸收
18.有关片剂包衣错误的叙述是
a.可以控制药物在胃肠道的释放速度
b.滚转包衣法适用于包薄膜衣
c.包隔离层是为了形成一道不透水的障碍,防止水分浸入片芯
d.用聚乙烯吡咯烷酮包肠溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性强的特点
e.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料
19.对软膏剂的质量要求,错误的叙述是
a.均匀细腻,无粗糙感
b.软膏剂是半固体制剂,药物与基质必须是互溶性的
c.软膏剂稠度应适宜,易于涂布
d.应符合卫生学要求
e.无不良刺激性