所有的新生儿脐带组织中都含有大量的干细胞，也就让采集变得可行易行，因此也有人称脐带中的间充质干细胞为“干细胞黄金资源”。
一直以来，新生儿出生后，胎盘和脐带组织作为废弃物被直接丢弃。随着研究的不断深入，人们发现胎盘和脐带组织中存在大量的间充质干细胞，且具有极其广泛的临床应用潜能，因此，使用胎盘和脐带组织间充质干细胞就具备了很多优势。
综合起来看：脐带和胎盘来源的间充质干细胞来源充足，临床需求大，不仅具有广泛的临床应用价值，还具有很高的研究价值。不过，脐带间充质干细胞和胎盘间充质干细胞之间有什么区别呢？存脐血和存脐带一样吗？
脐带间充质干细胞
来源：脐带华通氏胶
特点：存在于新生儿脐带组织中的一种多功能干细胞，它能分化成许多种组织细胞，具有广阔的临床应用前景，是目前干细胞临床研究中最常见的干细胞之一。
目前临床上已发现的可用脐带间充质干细胞治疗的疾病有 140余种，作为种子细胞它可应用于修复/替代受损或病变的多种组织器官。
可用于治疗：心脑血管疾病、神经系统疾病、骨组织病、自身免疫性疾病以及肝硬化、缺血性疾病等多种疾病。
胎盘羊膜间充质干细胞
来源：胎盘羊膜
特点：羊膜是胎盘的最内层。羊膜是半透明膜，光滑，无血管、神经及淋巴，厚度仅为0.5mm。干细胞含量丰富，纯度高，活性强，免疫原性低，家族通用性好。
胎盘蜕膜间充质干细胞
来源：胎盘蜕膜
特点：作为一个母亲自体间充质干细胞的重要来源，数量充足，细胞原始，具有多能性、肌纤维母细胞性、来源广、保存容易等特点。
围产期造血干细胞
来源：脐带血
特点：造血干细胞是在胎儿娩出、脐带结扎并离断后残留在胎盘和脐带中的血液里提取的干细胞。
脐带VS胎盘
■ 生物学特性的差异
研究者比较了四种围产期组织来源的MSCs：脐带（UC），羊膜（AM），绒毛膜（CP）和蜕膜（DP）。其中后三种属于胎盘组织。
通过使用人类白细胞抗原分型和核型分析，发现前三种细胞类型来源于胎儿，而蜕膜的MSCs来自胎盘组织的母体部分。
胎儿和母体来源的MSCs具有相似的表型和多谱系分化潜能，但胎儿来源的MSCs明显具有更高的扩增能力。此外，不同来源的MSCs在旁分泌因子的表达水平上表现出很大的差异。
■ 相似的细胞形态学特征
所有的MSCs都表现出相似的形态：成纤维样、纺锤形；油红O染色(脂肪细胞分化)、阿利新蓝染色(软骨细胞分化)和茜素红染色(成骨细胞分化)呈阳性。
■ 细胞分离效率：脐带MSCs最高
不同来源的MSCs分离效率有明显差异，每克组织中可分离提取的MSCs：脐带>羊膜>绒毛膜>蜕膜。
■ 绒毛膜MSCs特异性高表达CD106
CD106是胎盘绒毛膜MSCs的标志，也称为血管细胞黏附分子1（vascular cell adhesion molecule 1），在MSCs发挥免疫调节和促血管新生的功能中起到了重要作用。在绒毛膜MSCs中CD106的表达远高于其他三种组织。
■ 生长因子和细胞因子分泌有很大差异
不同来源的MSCs分泌的生长因子和细胞因子存在很大的差异。
这些旁分泌因子包括人血管生成素-1（Ang-1），肝细胞生长因子（HGF），胰岛素样生长因子I（IGF-I），前列腺素E2（PGE2），转化生长因子β1（TGF-β1），VCAM-1和血管内皮生长因子（VEGF）。
四种组织中，羊膜MSCs的PGE2和TGF-β1分泌量最高；绒毛膜MSCs的HGF和VCAM-1分泌量最高；蜕膜MSCs的Ang-1和VEGF分泌量最高，TGF-β1的分泌量最低；而脐带MSCs的IGF-I分泌量最高。
-脐带、脐带血、胎盘干细胞的区别-
从年龄上来讲，脐带、脐带血和胎盘应该最具优势，乳牙牙髓次之。
