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爸爸妈妈 我一定好好吃药 我不想死 我想回家!

时间:2023-07-06 05:00:28

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爸爸妈妈 我一定好好吃药 我不想死 我想回家!

采访志愿者:张星

策划:水滴公益

我是张星,报名水滴探访是想通过文字向公众讲述求助者的故事,同时也想更深入的了解该项目。

5月25日,我来到河北燕达陆道培医院见到了王若彤以及她的父母,完成了本次探访任务。

1.一个家庭的崩溃,竟在一夜之间

如果不是见过或听过,很少有人会相信,有的时候一个家庭的崩溃,就发生在一夜之间。本次探访的对象——王若彤家,就是一个典型的例子。

“爸爸妈妈,我一定好好吃药,我不想死,我想回家。”病床上若彤病恹恹的对爸爸妈妈哭诉着,为人父母亲耳听到自己的亲骨肉说这种话,心里该是一种什么滋味。

你能想象上图中的9岁小若彤曾经是一名多么欢乐可爱的少女吗?她是个很活泼的女孩,喜欢唱唱跳跳。他们一家生活在陕西省宝鸡市陈仓区的一个村子里,若彤的父母都是农民,除了务农外,也会打打零工;家中除了父母,还有爷爷和奶奶以及一个上小学的哥哥,两位老人均已年过七旬且都患有高血压。这样的日子虽然平淡,但一家人相亲相爱的生活在一起也倍感幸福。

据小若彤的妈妈回忆,7月的一天,若彤突发高烧不退,辗转几家医院治疗无效后,被西安儿童医院确诊为急性淋巴细胞白血病。在这之前,若彤一家对白血病的印象仅仅是电视和网络上才会出现的东西,原来天涯到咫尺,就是一夜之间。

也是从那一刻起,小若彤不能再欢快的蹦跳玩耍了。

2.两年努力,病情得已控制

小若彤的父母告诉我,有一次小若彤特别开心,因为医生说经过近2年的治疗,若彤的病情得已控制,有希望康复。那天,是若彤自生病以来最高兴的一天,她躺在床上反复念叨着,“我终于可以回家了。”

虽然治疗是痛苦的,但我们能看出小若彤的坚强。打针输液、骨穿、胸穿、腰穿,都成了家常便饭,两只胳膊都是密密麻麻的针眼,可筛子一样的胳膊上还要继续扎……

当我问起若彤父母家庭经济情况时,我才明白病魔璀璨的不仅是小若彤的身体,还有这个原本幸福的家庭。

初期的治疗一花就是10万,若彤父母不仅花光了只能叫做余额的积蓄,还欠了不少外债。为了给若彤治病,全家人节衣缩食,70多岁的若彤爷爷也毅然辞掉收入低微的保安工作,选择相对收入高一点的水泥管制厂工作,每天都要工作十个小时以上。

3.福无双至,祸不单行

被大病折磨过的病友都知道,与病魔对抗的过程绝不会这么简单,虽然小若彤年仅9岁,但病魔从没可怜过这位瘦弱的小姑娘。

9月复查时,医生告诉他们若彤白血病复发,必须马上进行造血干细胞移植。听到这个消息的瞬间,若彤父母虽然恐慌却没有丝毫的犹豫的回答“治,继续治!”

虽然若彤父母信心坚定,但高达50万的治疗费用是他们必须面对的难题,若彤父母说他们这辈子都还没见过这么多钱。

所幸“好人终有好报”,多年前被若彤爸爸救过一命的小伙子,得知情况后,奔波几千里送来一笔救命钱,加上亲朋好友相助,1月若彤顺利进仓移植。

病魔终无情、老天爱作怪,刚出院的小若彤就出现了口腔溃疡、膀胱炎等感染,随后又出现了肺排和肠排。据医生估算:后期的抗排异和抗感染大概还需要80万左右。可若彤生病到现在已花费了70多万,基本上都是东拼西凑借来的。如今,他们已是再借无门,更别无他法。

4.只差最后一步,必须被迫放弃吗?

原来喜欢唱唱跳跳的小姑娘,失去的不单单是一头长发,还有生机与活力,父母从来未曾想过放弃自己的女儿,甚至恨不得替孩子承受痛苦,可病魔就是病魔,它冷酷无情,无视鲜活的生命;它心如铁石,听不进父母撕心的哭嚎和祷告。

“眼看着就要胜利了,只差最后一步了,难道真的要被迫放弃吗?”看着躺在病床上可怜的女儿,若彤的父母心痛如刀绞却无计可施。可怜的若彤也将因为父母筹不到治疗费,随时被迫停药!

大家帮帮他们吧,您的点滴爱心都有可能拯救这个濒临崩溃的家庭,哪怕是一次转发都能让小若彤新增一份生的希望。

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