大多数免疫疗法药物是作用于T细胞的。PD-1等检查点抑制剂的药物对这些细胞“释放刹车”，刺激它们对肿瘤发动攻击。检查点抑制剂似乎在肿瘤已被T细胞侵袭的患者中效果最好。问题是，大多数肿瘤中没有很多T细胞。因此，为了开发一种适用于更多人的免疫疗法，研究人员一直在寻找其他类型的免疫细胞来对抗。
2月19日，来自美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心的研究小组报告发现了一个“候选”：一组被称为先天淋巴样细胞（ILCs）的免疫细胞。相关研究结果发表在《Nature》杂志上。
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ILCs是人体先天免疫系统的一部分，这些细胞存在于许多不同的组织中，在正常的情况下似乎具有轻微的抗肿瘤作用。
但因为其在前才被发现的，因此它们并不是免疫疗法的“热门”。
现在，ILCs开始被癌症研究界“翻牌”。
最新的这项研究表明，用药物激活ILCs可以激活T细胞来缩小胰腺癌肿瘤。
因为胰腺癌对现有的检查点抑制剂药物没有响应，所以这一发现意义重大。
David M. Rubenstein胰腺癌研究中心的外科医生、帕克癌症免疫疗法研究所的成员Vinod Balachandran认为，新的免疫疗法即将出现。
具体来说，研究小组观察了人类胰腺肿瘤，看是否存在ILCs。
结果发现，与正常器官相比，这些细胞中的一种亚型（ILC2s）在肿瘤中大量存在，这表明它们对肿瘤有响应。
研究人员还发现，胰腺癌中肿瘤中ILC2s水平高的患者寿命更长。
这进一步说明，ILC2s可能具有抗癌功能。
随后，研究小组测试了ILC2s是否有助于控制小鼠体内的肿瘤。
结果证实，去除ILC2s会导致小鼠胰腺肿瘤生长更快。
如果ILC2s具有预防癌症的倾向，或许就可以找出激活它们的方法。
ILC2s表面有受体来控制它们的增殖。
而用白细胞介素33（IL-33）蛋白质激活ILC2s，并使它们和T细胞均扩增，进而导致肿瘤缩小。
在没有ILC2s的小鼠体内，IL-33则不会缩小肿瘤，这说明ILC2s是介导抗肿瘤作用的关键细胞。
然后，研究小组顺藤摸瓜，寻找进一步增强ILC2s抗肿瘤活性的方法。
我们知道，T细胞表面的检查点蛋白起“刹车”作用，以防止它们攻击人体自身的组织，但这也限制了T细胞的抗肿瘤活性。
由于ILC2s与T细胞相关，所以Balachandran博士的团队想知道，检查点蛋白是否也对ILC2s起作用。
果然不出所料，当被IL-33激活时，ILC2s在其表面表达一种重要的免疫检查点蛋白PD-1。
这一发现具有重要的免疫治疗意义：
PD-1是T 细胞最重要的制动器之一，而PD-1阻滞检查点抑制剂对胰腺肿瘤的作用并不理想。
最新研究表明，用IL-33处理小鼠可能会使胰腺肿瘤对PD-1敏感。
当研究人员给予胰腺癌小鼠IL-33和PD-1抑制剂时，肿瘤缩小得更多。
这就证明，通过添加IL-33激活ILC2s，是PD-1有效抵抗小鼠胰腺肿瘤的关键。
目前，Balachandran博士及其团队正在开发一种可以激活人类ILC2s的药物。
Balachandran博士说道：“这是一种新的治疗方法，与我们目前最成功的免疫疗法之一共同发挥作用，可能有助于通常不会对PD-1检查点抑制剂产生响应的癌症变得敏感。”
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参考资料：
[1]What’s Next in Immunotherapy for Pancreatic Cancer? New Immune Cell Type May Be Key
[2] Newly discovered immune cell type may be key to improving pancreatic cancer immunotherapy
[3] ILC2s amplify PD-1 blockade by activating tissue-specific cancer immunity
[4]《Nature》：新种类免疫细胞携手T细胞对抗“癌中之王”胰腺癌！
