由于缺乏快速、便捷、灵敏的技术，新型冠状病毒感染的筛查试剂盒仍极为缺乏。抗体检测是病毒感染的重要诊断方法，在现有免疫学检测方法中，免疫层析具有快捷、操作简单、常温保存、无需冷链运输及无需大型检测仪器的独特优势，是现场快速筛查的最理想手段。
针对现有免疫层析方法灵敏度较低，易导致低浓度抗体的漏检的不足，深圳市金准生物医学工程有限公司联合南开大学丁丹教授团队、南方医科大学南方医院郑磊教授团队、华南理工大学唐本忠院士团队夜以继日开展联合攻关，近日成功研制出新冠病毒IgM/IgG抗体快速检测试剂盒（AIE DOTS/量子点免疫荧光层析法）。该检测试剂盒具备测试快速（15分钟）、操作简便、容易判读等优势。同时，配套检测设备小巧，可放入生物安全柜操作，适用场景广，可降低操作人员感染风险。
本次试剂盒由多家临床单位进行验证，初步的临床试验结果显示，团队定型的工艺路线一检测卡在40例确诊新冠患者血液中成功检出抗体阳性30例（75%），其中IgM阳性16例（40%），IgG阳性28例（70%），在健康对照及非新冠疾病中均未检出，达到预期效果。团队定型的工艺路线二检测卡经过75例临床结果显示符合率较低，宣告失败。工艺路线一方法有望突破现有核酸检测方法对人员、场所的限制，缩短检测用时，提升便捷程度，推动诊断前移下移，实现疑似患者的快速诊断和密切接触人群的现场筛查。
目前第一批生产试剂盒已捐赠至国内多家新冠定点收治医院使用。
深圳市金准生物，在全球首家实现量子点在体外诊断试剂的产业化应用，由深圳市东方融润投资管理有限公司、深圳国中创业投资管理有限公司、安芙兰资本联合投资。
备注：Aggregation-induced emission，聚集诱导发光，简称AIE。
