白血病遗传吗
一、什么是白血病
白血病(Leukemia)是指一类由恶性细胞多发生成的骨髓系及血液中恶性细胞增多的疾病，这类细胞对正常细胞有抑制作用，免疫力受损的多发性贫血病，患者的白细胞活性增强，因而命名为白血病。
二、白血病的遗传机制
1、相关基因突变：白血病的发病机制以相关基因的突变为特征，现已知，如果某个人的一个染色体缺失(称为“染色体45，X”)，那么该人可能患有白血病，这也是家系性白血病最常见的遗传机制。
2、聚合物病变：聚合物病变是指排列在染色体上的特定基因序列发生突变，合成特有的聚合物病变，当某项特定的基因序列发生聚合物病变之后，就会使当前的染色体出现比正常染色体更多的异常症状，导致患者出现严重的白血病。
3、双基因多态性：双基因多态性指的是染色体上有两个特定基因之间存在一定的差异，由于两个基因之间的突变比较小，因此，会对该染色体起到一定的放射性，被证明，双基因多态性可以是白血病的一个重要遗传因素。
4、基因-环境相互作用： 现在，研究发现基因-环境相互作用也可以是白血病的一个重要遗传机制，这类环境因素在白血病发病机制中被发现有一定的影响，比如一些化学物质，毒素等，这些物质都可能引起细胞基因的突变，导致出现白血病。
总之，白血病是一种可能有遗传和环境双重影响的疾病，患者可能利用遗传因素来诊断和预防白血病。
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一、白血病的遗传性：
1、白血病是一种具有遗传性的疾病。它主要是由染色体变异引起的。染色体变异可使一些特殊的基因失去作用，从而导致正常止血机制的紊乱，影响白细胞的生成和正常功能，从而发生白血病。
2、白血病的遗传发病机制有四种：①常染色体显性遗传发病机制；②常染色体隐性遗传发病机制；③双倍体效应发病机制；④异位常染色体发病机制。
3、常染色体显性遗传是指疾病的发生与除本身携带疾病所需基因，基因组所携带的某种显性基因的数量有关。此类遗传的基因通常对父母的各个形态特征有显著的影响，可以以负反馈的形式显示出来。
4、常染色体隐性遗传是指基因携带的特征只有在双亲的基因出现了特定的组合时才能表現出来，因此在家族中可能很难发现这一类型的疾病史。
5、双倍体效应发病机制是指某一个基因体上携带两个或以上特定基因时，致病性状态会比携带一个染色体上的基因更加明显，而且会使福尔马林疾病尤其是某些血液病的发病率更高。
6、异位染色体发病机制是指一个穿梭基因跳转到另一个染色体上，此时此携带当前发病特征的基因已经不存在于原来的位置上，导致症状性状出现。
二、白血病的遗传性和治疗：
1、白血病的遗传治疗可以分为遗传调节、药物治疗、免疫治疗和手术治疗四种方式。
2、遗传调节是指用某种方法改变发病基因，让患者具有正常的抗病能力，希望能够提高病人抵抗疾病的能力。
3、药物治疗主要有抗肿瘤药物、抗感染药物和抗血小板药物等方式，它们可以有效控制病情的发展，防止病情进一步发展。
4、免疫治疗是指用免疫细胞的有效成分来打击恶性细胞，它们可以抑制细胞繁殖，降低病情的发展，提高病人的体质。
5、手术治疗是指对恶性肿瘤细胞进行有效切除，减少医源性并发症，如它可以有效控制病情的发展，缩短治疗期，减少护理费用。
三、病因：
1、白血病可能是由病毒、放射线和药物引起的，也可能是由遗传因素引起的。
2、病毒性白血病是由于病毒引起的，其发病机制是病毒感染细胞，导致细胞突变；
3、放射线引起的白血病，指的是因放射线射线影响而引起白血病，放射线会直接影响细胞DNA，从而导致细胞突变而发病；
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