智通财经讯，海特生物(300683.SZ)发布公告，公司于12月17日收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)签发的《受理通知书》(受理号：CXSS2101065国)，公司申报的注射用重组变构人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(Circularly Permuted TRAIL，简称“CPT”)的上市许可申请已获得国家药监局受理。
据悉，CPT是由公司参股子公司北京沙东生物技术有限公司(简称“北京沙东”)研发的重组蛋白类靶向抗肿瘤新药，属于国家I类生物制品，拟应用于血液系统肿瘤、胃癌、结肠癌、乳腺癌等恶性肿瘤的治疗,本次注册申请的适应症为多发性骨髓瘤。
