能够做到无创、安全的产前筛查、通过98种基因可做肿瘤早期筛查……5月16日，重庆市北碚区的浦洛通生命科技集团有限公司带来的一大波医疗科技亮相西洽会。
精准筛查可全面检测胎儿遗传变异因素
据了解，在生殖遗传医学方面，该企业的科研团队通过优化、升级NIPT筛查的范围，确保筛查的准确度，实现了无创产前筛查、新生儿遗传代谢疾病筛查、染色体疾病筛查等领域，为先天遗传缺陷检查、优生优育提供高质量的保障。
浦洛通相关负责人介绍，团队自主研发的基于孕妇外周血检测胎儿游离DNA的技术流程，采用双流程管控体系全面保障检测的准确率，极大的降低了假阳性率、假阴性率的出现，已经进行上万例样品的检测。自主研发了染色体疾病（微重复、微缺失等）筛查技术，通过低深度高通量测序技术，全面检测可能导致胎儿发生遗传变异的因素，能够为诊断中心提供最先进、最优质的遗传检验服务。
目前可对98项肿瘤风险基因筛查
浦洛通相关技术人员告诉上游新闻记者，通过研发肿瘤基因诊断与靶向药物、化疗药物基因配型、术后复发、液体活检技术在肿瘤早期筛查的应用、ctDNA癌症检测技术、外泌体癌症检测技术等。目前可以对98项肿瘤风险基因进行筛查，18种肿瘤标志物进行联合筛查，形成全周期全流程肿瘤技术体系的创新实验室，形成一批高水平研发成果，申请了一项技术发明专利，一项实用新型专利。
此外，肿瘤早期筛查液体活检技术可以利用尿液、血液等无创样品对肿瘤早期发生进行预测或检测，实现早发现早治疗。开发的一大批尿液、血液肿瘤标志物等检测技术，其中和日本合作开发癌症尿液早筛技术，是国内独家。
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目前与中泰证券签订上市协议
据了解，该公司计划形成以重庆浦洛通基因医学研究院、西南大学两江基因研究院、香港基因医学高端研究院、东京大学基因医学研发团队等科研平台为基础的，涵盖生殖遗传学、肿瘤基因医学、人体基因组及微生物组、皮肤基因医学、生物大数据等五大技术领域，以研发为特色的生命科技企业集团。将逐步朝着基因诊断、基因治疗的方向不断深入研发更新、更精准、更可靠的基因医学产品，同时积极服务于民生工程。
目前公司已经与中泰证券签订上市辅导协议，并逐步规范公司的治理环境、提升经营业绩，积极推进科创板上市工作，目标成为西南地区首家基因医学上市企业。
上游新闻·重庆晨报记者 张皓
