来源：资本邦
1月28日，资本邦了解到，在1月25日，中国证监会国际部披露了贝达药业股份有限公司(简称贝达药业)提交的《境外首次公开发行股份(包括普通股、优先股等各类股票及股票派生的形式)审批》材料。
据了解，贝达药业曾在1月22日发布第一次临时股东大会决议公告，其中《关于公司发行H股股票并在香港联合交易所有限公司主板上市方案的议案》获得审议通过。该公司此次境外上市申请一旦获得受理，就意味着贝达药业将取得“小路条”，很快就可以在港交所递交招股书。
据公开资料显示，贝达药业，成立于，总部位于浙江杭州，于11月7日在深交所挂牌上市。根据其官网介绍，公司现有员工1400余人，在北京、杭州分别设有新药研发中心。公司目前有在研创新药项目30余项，15项进入临床试验，4项正在开展Ⅲ期临床试验，其中盐酸恩沙替尼项目全球多中心Ⅲ期临床试验正在推进，有望成为首个由中国企业主导在全球上市的肺癌靶向创新药。
6月，公司自主研发了中国第一个小分子靶向抗癌药——盐酸埃克替尼(商品名：凯美纳)获批上市。11月，公司和控股子公司Xcovery共同开发的全新的、拥有完全自主知识产权的创新药——盐酸恩沙替尼胶囊(商品名：贝美纳)获批上市，成为中国第一个用于治疗ALK突变晚期非小细胞肺癌的国产1类新药。
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