首个国产肺癌第三代靶向新药"阿美替尼"获国家药监局批准，并于近日上市，为晚期肺癌患者带来了新的治疗选择。 晚期非小细胞肺癌，基因检测显示其为"EGFR基因突变"。对于这一类肺癌患者，靶向药已成为标准治疗。但一代、二代靶向药都会在10个月到1年左右产生耐药性。虽然有一个进口药可作为三代靶向药使用，但费用昂贵。为了打破进口药物垄断，5月开始，上海市胸科医院领衔全球多中心 开展了"阿美替尼"国产药临床试验。多中心共入组了244例晚期非小细胞肺癌患者。研究显示，对于“EGFR T790M”有阳性突变的患者，“阿美替尼”对肺部病灶的缓解率达68%，且对已肺外转移的病灶也有缓解效果。胸科医院肿瘤科主任陆舜：“我们注册研究当中差不多有30多个脑转移的病人，有60%的缓解率。我们实现了第一次中位生存期突破了一年，这个是以前没有过的。”
