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多发性肌炎的临床表现都有哪些呢

时间:2022-11-01 06:38:14

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多发性肌炎的临床表现都有哪些呢

多发性肌炎的临床表现都有哪些呢,皮肤中黑素细胞的数量的减少甚至消失导致白癜风的发生,具体的机制并不明确。目前认为有几种可能:神经细胞功能异常产生对黑素细胞有毒性的物质,身体的免疫系统功能紊乱攻击并破坏黑素细胞或者黑素细胞自身的缺陷。

1多发性肌炎有哪些临床表现

多发性肌炎属于炎症性肌病,是一组以骨骼肌间质性炎变和肌纤维变性为特征的综合征,病变局限于肌肉时称为多发性肌炎,若病变同时累及皮肤和肌肉则称为皮肌炎。虽然本病的病因及发病机制尚不十分清楚,但一般认为与自身免疫功能失调有关,例如部分患者同时伴有风湿热、类风湿关节炎、红斑狼疮、硬皮病等自身免疫性疾病。近来研究证实,体液免疫和细胞免疫机制异常是导致发病的重要原因,许多患者血中可检测出特异性抗体,如抗肌球蛋白抗体、抗核抗体等,同时也存在T细胞大量激活现象。此外,该病用皮质激素或其他免疫抑制剂治疗后部分患者症状好转或恢复正常,也说明免疫机制在发病中的作用。

临床表现

皮肌炎发病高峰年龄是5~10岁,女孩多见。皮肤病变表现先于肌炎,常隐袭起病,经常出现发热及疲乏无力,但往往找不到感染病灶。典型表现为上眼睑出现淡紫色红斑与水肿,逐渐扩展到眶周、颧部及口角,以后颈部、前胸、膝肘关节伸面和指甲周围亦出现相同的红斑与水肿。随病情进展,病变皮肤出现脱屑、萎缩及色素沉积,与硬皮病相似。约60%的患儿出现皮下组织钙化。除皮肤症状外,患儿还可有近端肢体无力、发硬和疼痛,终末期关节屈曲挛缩。

多发性肌炎男女发病率相似,任何年龄均可发病,急性或亚急性起病。以对称性近端肌无力开始,肩胛带肌无力使两肩抬高困难,(整理)下肢带肌无力出现上楼和蹲起困难,颈肌亦常受累,患儿抬头无力,部分患儿伴有关节与肌肉疼痛。病情可长时间稳定,也可缓慢进展,累及咽喉肌时出现吞咽和构音困难,腱反射早期存在,晚期随肌萎缩加重而减弱或消失。呼吸肌也可受累,导致呼吸困难及吸入性肺炎,儿童呼吸肌麻痹较成人少见。

2多发性骨髓瘤的临床表现

多发性骨髓瘤的临床表现

1、骨痛 骨痛是

本病的主要症状之一。疼痛程度轻重不一,早期常是轻度的、暂时的,随着病程进展可以变为持续而严重。疼痛剧烈或突然加剧常提示发生了病理性骨折。

2、贫血及出血倾向 贫血是本病另一常见的临床表现,据北京协和医院218例分析,绝大多数(90%)患者都在病程中出现程度不一的贫血,其中部分(10.4%)患者是以贫血症状为主诉而就诊。

3、反复感染 本病易发生反复感染,尤以肺炎球菌性肺炎多见,其次是泌尿系感染和败血症。

4、肾脏损害 肾脏病变是本病比较常见而又据特征性的临床表现。

5、高钙血症 雪盖身高是由于骨质破坏使血钙逸向血中、肾小管排泌钙减少及单克隆免疫球蛋白与钙结合的结果。增多的血钙主要是结合钙而非离子钙。

6、高粘滞综合征血中单克隆免疫球蛋白异常增多

7、高尿酸血症血尿酸升高>327mmol/L者在MM常见。

8、神经系统损害 瘤细胞浸润、瘤块压迫、高钙血症、高粘滞血症、淀粉样变性以及病理性骨折造成的机械性压迫均可成为神经系统病变和症状的原因。

9、淀粉样变性 免疫球蛋白的轻链与多糖的复合物沉淀于组织器官中即造成本病的淀粉样变性。受累的组织器官较广泛,舌、腮腺、皮肤、心肌、胃肠道、周围神经、肝、脾、肾、肾上腺、肺等均可被累及。

10、肝脾肿大及其他 瘤细胞浸润、淀粉样变性导致肝脾肿大。

3多发性白癜风疾病的临床表现

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皮肤病医院专家指出,病变呈纯白色圆形或不规则的脱失斑,其内毛发可变白或正常,但皮肤无其它变化,亦无自觉症状。表面光滑,边界清楚,边缘色素增多。变白的皮肤对日光较正常皮肤敏感,稍晒太阳即发红,曝晒后可引起灼痛,红斑及水疱。病程经过缓慢,渐向四周扩大,互相融合或达到一定程度时停止蔓延,历久不变。此病一般不痛不痒,如果白斑面积较大,在夏日暴晒后,偶尔有些烧灼感。

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4详解多发性白癜风的临床表现

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5多发性肌炎的临床表现有什么

多发性肌炎是一种较为常见的中医痿症,此病病情发展急速,往往会在起病以后的几周或者几个月就达到最高峰,如果不及时的诊断和治疗会有生命危险。多发性肌炎由病毒感染,自身免疫紊乱以及遗传因素等引起,下面我们来介绍一下多发性肌炎的临床表现。

一 、多发性肌炎的患者会出现咽喉肌和颈肌无力,导致患者吃东西喝水很难吞下,做普通的抬头动作也困难,大腿和上臂也表现出肌无力的症状,起立,蹲下,上下楼梯,抬举双手等也都很困难。累及患者的呼吸肌无力患者则出现呼吸困难、

二 、极少部分患者会伴有关节疼痛和发烧发热的症状,也会有四肢肌肉,镜肩肌肉疼痛。患者出现肌肉萎缩易大腿上臂为主,这些部位的肌肉萎缩相对其他部分要严重很多,也有的患者则出现面部肿胀,伴有紫红色斑点存在。

三、疾病早期,患者跑步、下蹲起立、爬楼登高等感觉困难,以后逐渐加重,进而出现步态不稳,易跌倒,无人帮扶很难自己爬起。特别是当肩胛带及上肢近端肌肉受损时,患者抬臂困难,不能举物,甚至发展为不能梳头、穿衣等。近端肌无力现象初起持续性进展,以后呈自发缓解和逐渐加剧交替状态,大约有50%的病人可累及颈部肌群,表现为颈曲肌无力,患者平卧不能抬头。若咽部肌群受损,可出现吞咽困难,语言不清,有的甚至可造成摄入液从鼻孔流出。若呼吸肌受损无力,可造成呼吸困难等症状。

四、病情进一步发展,可由肌无力发展为肌肉萎缩,但在疾病早期,肌无力和肌肉萎缩现象并不平行。当肌肉萎缩后,肌纤维变性发硬,触之有柔韧感。约有 10%的患者,可出现肌纤维化,使关节挛缩而影响关节功能。多数患者有肌痛,可为自发痛,也可为运动痛或触压痛。当有广泛性肌炎时,患部肌群肿胀、肌无力和肌痛都较明显。罕见爆发型肌炎,可致横纹肌溶解,出现大量肌红蛋白尿,造成肾功能衰竭。

以上两点是专家为我们介绍的多发性肌炎的临床表现,多发性肌炎病情发展快,患者一定要避免拖延病情以防造成严重的后果。生活中多观察自身的身体变化,一旦出现以上症状,就要到医院进行相关检查。

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