色盲是一种遗传性疾病，通常由X染色体上的基因突变引起。因此，色盲在家族中的遗传几率是相对较高的。在男性中，因为只有一个X染色体，所以只要母亲是携带色盲基因的，男性孩子就有50%的可能性患有色盲。而女性因为拥有两个X染色体，所以患上色盲的几率相对较低，通常需要从父母双方都继承有色盲基因才会表现出来。
在一些家族中，如果父母中有色盲的家族史，那么子女患有色盲的几率就会更高。这也意味着，如果一个家族有色盲的成员，那么其他家庭成员也应该警惒起来，因为他们可能会携带这个基因。
除了遗传因素外，色盲还可能受到外界因素的影响，比如疾病、环境因素、药物等。因此，并不是所有患有色盲的人都是因为遗传导致的。
色盲的遗传几率是相对较高的，特别是在有色盲家族史的情况下。家庭成员应该关注这一点，及时进行检查和预防。如果家族中有色盲患者，建议在孩子出生前进行遗传咨询，以了解孩子可能面临的风险，从而采取适当的预防措施。
