令人膛目：男性罕见综合症，男子患上“特雷彻·柯林斯氏综合症”，面部扭曲长相极其惊悚，据悉这种怪病还有遗传性，因此导致这名男子生出来的孩子长相也一样很惊悚！而这名不幸的男子来自英国，虽然命运悲惨，但他对生活的态度始终乐观向上。
男子患上令人膛目的男性罕见综合症，这些疾病影响发展组织和骨组织在母亲的子宫里就存在缺陷。30岁英国人兰卡斯特患有特雷彻·柯林斯氏综合症，脸颊骨及下颔骨先天性发育不全，因此又称为“下颔骨颜面发育不全症”。
据悉，患上这种综合征的患者脸部外观都会严重变形如同鬼魅，下眼睑呈V字型缺陷或下垂、眼睛下垂、部分患者有斜视现象，颧骨发育不全或缺失，嘴巴大、颚裂、下巴小，部分患者外耳构型异常及听力缺损，头发生长延伸至两颊。
虽然兰卡斯特的脸与常人不同，但他没有自暴自弃，还四处鼓励同患这罕有遗传病的人。兰卡斯特近日前往澳大利亚，与2岁的女病友扎卡里见面。扎卡里的母亲在社交网站上联络兰卡斯特，形容他是名人，带来很大的鼓舞。
据悉，兰卡斯特在澳大利亚与一众患特雷彻·柯林斯氏综合症的小朋友见面，告诉他们如何与疾病共处，活出精彩人生。
半脸人：22岁是人生多姿多彩的季节，但肖敏(化名)的心中却只有苦涩。前的一场怪病让她只剩下半张脸，并使她在成长的过程中饱受歧视。
狮面人：南阳小伙杨会民4岁时，左眼皮上长了一个绿豆大的小疙瘩，此后小疙瘩不断增大，到8岁时，疙瘩的直径已达到3厘米，额头左侧也开始凸出，最后成了今天这个样子。
倒立睡觉：17岁少女每日需忍受这样的煎熬：只有把脚浸在装满冰水的桶里才能减轻痛苦，花季少女本应享受的酣甜梦境她却只能倒立着度过……
“吃不饱”的怪病：7年来每天要吃十几顿饭，每顿的饭量都在半斤以上，却还是不停地喊饿。昨日，家住南岸弹子石富春花园的姜国伦告诉记者，他为此苦不堪言，无奈之下向本报求助，希望有人能医治他这怪病。
排石脚：马来西亚一名23岁女子西蒂得了一个闻所未闻的怪“脖——她的脚趾甲下会长出一颗颗五颜六色的晶石，事件曝光后她迅速成为公众焦点，医生啧啧称奇。但她在“排石”前会又呕吐又牙痛，因此希望把病根治，地方政府承诺负担她的医药费。
皮肤上的世界地图：万安县高陂镇彭门村66岁村妇唐辛秀，38年前患上一种奇怪的皮肤病，多年来，她到全国各地求医，但都无效而归。如今，这种皮肤病已在她身上组成“世界地图”图案。
普瑞德威利综合症：英国25岁男子克里斯·莱帕德从小患普瑞德威利综合症。由于这种罕见疾病使人过度饮食，莱帕德的体重达到250公斤，肥胖又引起一系列并发症。15日，莱帕德因心脏衰竭去世。‘
提默西综合症：英国一2岁男孩出生后就患有一种全球仅发现18例的罕见心脏病“提默西综合症”，令他随时都可能死去，就仿佛一颗“活着的定时炸弹”。由于儿子的怪病，母亲无论走到哪，都将装有医疗器械的“救命背包”带在身边。
罕见皮肤病：他的面部，手背与脚上，长满了像肿块一样的、表面淌着脓水样液体的皮肤衍生物。
