补体因子C3定量测定试剂盒(免疫比浊法)
【生产厂家】上海科华生物工程股份有限公司
【批准文号】国药准字S0040
【剂 型】试剂盒
【规 格】40人份
【医保类型】
【国家基本药物】否
【正文】
补体因子C3定量测定试剂盒(免疫比浊法)说明书
Manual for C3 KIT
测定原理
本品采用免疫透射比浊法定量测定人血清样本中补体因子C3的含量。
样本中的C3与试剂中相应的抗体相遇,立即形成抗原抗体免疫复合物,在特定的缓冲环境中形成浊度,其浊度在合适的抗体浓度存在时与抗原含量成正比,与相同条件下操作的校准品比较,即可求出样品中C3的含量。
试剂盒组成
R1 缓冲液
Tris缓冲液 pH7.6 100mM
0.15M NaCl
PEG
表面活性剂
防腐剂
R2 抗血清
羊抗人C3抗血清
Tris缓冲液 pH7.6 30mM
防腐剂
校准品
正常人血清(HBsAg,抗HIV,抗HCV,梅毒血清学检测均为阴性)含防腐剂。由a,b,c,d,e五支组成,浓度见标示。
产品规格
本试剂盒设日立7170及7060/7150型专用包装,装量详见试剂盒外包装。
样品的收集与保存
新鲜血清标本,避免溶血。
若不能及时测定,请尽快置于-20℃保存,避免反复冻融。
适用仪器
具有能在波长340nm处测定的生化分析仪,水浴箱,定时器,准确的加样器。
测定步骤
主波长 340nm副波长 700nm
温度 37℃比色杯光径 1cm
混匀37℃,孵育5分钟,读取第二次吸光度(A2).
注:以上试剂样品量可视不同仪器按比例增减,详见各类生化分析仪参数表。
定标计算
6点标准曲线定标法:
以生理盐水定值为0.00g/L,依次对校准品a,b,c,d,e,测定相应的△A(A2-A1)值,以△A为Y轴,浓度为X轴。在全自动分析仪上,采用非线性模式建立标准曲线。计算时根据样本的△A值在标准曲线上找到相应的浓度。
质量控制
本试剂盒采用Roche(或Dade Behring)公司的质控品作为参照。各实验室得到的质控值可能会有所不同,但所测值应在给定范围之内。若超出范围,实验无效。
参考值范围
0.78~2.10g/L;
各实验室应建立自己的参考值范围。
可报告范围
本试剂的可报告范围为:0.33~3.35g/L;
如果样品中C3含量超出可报告范围,请用生理盐水稀释后测定,结果乘以稀释倍数。
最低检测限
本试剂的最低检测限为:0.12g/L。
干扰因素
1.极度溶血和脂血可能会影响测定结果。
2.IgA或IgM型的单克隆丙种球蛋白病的血清可能会干扰C3的测定。
注意事项
1.使用试剂时,请根据实际需要量多少,将试剂倒入干净容器内再测定,其余试剂盖紧后放回冰箱。
2.不同批号试剂请勿混用。
3.本试剂含有NaN3,应避免接触皮肤及皮肤粘膜。
贮存条件和有效期
本试剂盒2~8℃保存,有效期一年。
夏季运输,注意冷藏。
参考文献
1.Lios Borque Enriqueta Preciado et al.Clin.Biochem.1983 May:330-333
2.Shahangian S,Ageeka,Dikinson RP. Clin.Chem.1922 Jun;38(6):831-40
附:C3校准品五点的浓度值
校准品a b c d e
浓度(g/l)
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