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地中海贫血检查 地中海贫血如何诊断鉴别

时间:2019-09-27 18:18:24

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地中海贫血检查 地中海贫血如何诊断鉴别

各个项目检测结果解读如下:血常规:主要看其中的平均红细胞体积MCV和,不能,这个只是有地贫的可能,刚查出来怀孕,血常规有四项较低,分别是:平均红细胞体积6平均红,你好你的情况可能是贫血、缺钙引起,贫血常见的症状有头晕乏力、心慌气短、食欲不振、皮肤粘膜苍白、指甲扁平等,去做个地中海贫血基因诊断,那个可以确诊,患者信息:男5岁地中海贫血基因分型不含α点突变α-地中海贫血1基,地中海贫血是由一组遗传性溶血性贫血,父母有地中海贫血的人要重点检查!检查地中海贫血一般都要结合家族遗传病史,如果家族里没有地中海贫血遗传基因,就不可能患有这种疾病;如果父母都患有地贫,你患这种疾病的几率就高达75%;如果父母一方患有地贫,你得地中海贫血的可能性为50%,CS是一种变种血红蛋白,如果只是CS问题不大,贫血的原因是缺铁造成,在日常应多吃含铁多的食物:如黑木耳、海带、桂圆、紫菜、猪肝,富含优质蛋白质的食物有黄豆以及鱼、蛋、奶、瘦肉等。

本文向您详细介地中海贫血应该做哪些检查,常用的地中海贫血检查项目有哪些。以及地中海贫血如何诊断鉴别,地中海贫血易混淆疾病等方面内容。

地中海贫血常见检查:

常见检查:Hb-F碱变性试验、骨髓象分析、异常红细胞形态检查、红细胞检查、红细胞渗透脆性试验、血常规、骨髓红细胞系统、红细胞流动系数TK值、红细胞压积(HCT)、红细胞计数(RBC)、红细胞大小异常、红细胞机械性脆性试验、红细胞染色质小体、血液检查、胎儿血红蛋白(HbF)酸洗脱试验、血红蛋白浓度(HGB)、血红蛋白A2、血红蛋白H包涵体、血红蛋白电泳、血浆游离血红蛋白、红细胞比积(PCV)、血红蛋白F细胞酸洗脱染色试验、血红蛋白F包涵体生成试验、胎儿镜检查

一、检查

实验室检查

一、.β地中海贫血

1.重型 外周血象呈小细胞低色素性贫血,红细胞大小不等,中央浅染区扩大,出现异形、靶形、碎片红细胞和有核红细胞、点彩红细胞、嗜多染性红细胞、豪-周氏小体等;网织红细胞正常或增高。骨髓象呈红细胞系统增生明显活跃,以中、晚幼红细胞占多数,成熟红细胞改变与外周血相同。红细胞渗透脆性明显减低。HbF含量明显增高,大多>0.40,这是诊断重型 地贫的重要依据。颅骨 X 线片可见颅骨内外板变薄,板障增宽,在骨皮质间出现垂直短发样骨刺。

2.轻型 实验室检查:成熟红细胞有轻度形态改变,红细胞渗透脆胜正常或减低,血红蛋白电泳显示HbA2含量增高(0.035~0.060),这是本型的特点。HbF含量正常。

3.中间型 实验室检查:外周血象和骨髓象的改变如重型,红细胞渗透脆性减低,HbF 含量约为0.40~0.80, HbA2含量正常或增高。

二、α地中海贫血

可以认为是静止型到轻度α地贫,但如果配偶现在或将来也患α地贫,后代有患中度α地贫可能,其中主要类型,所以应该在生育前或孕初彻底检查配偶是否患地贫血常规正常不能排除地贫,全世界每年约有10万例重型地中海贫血的患儿出生,血常规检查有无贫血及贫血严重程度,是否伴白细胞或血小板数量的变化,1.各类地中海贫血有何不同?地中海贫血包括几种不同类型的贫血红细胞缺乏,地中海贫血最常发生在意大利、希腊、中东、南亚及非洲地区,性别:男年龄:30岁标本类别:全血1检测项目:缺失行a-地贫基因分。

1.静止型 红细胞形态正常,出生时脐带血中Hb Barts含量为0.01~0.02,但3个月后即消失。

2.轻型 红细胞形态有轻度改变,如大小不等、中央浅染、异形等;红纽胞渗透脆性降低;变性珠蛋白小体阳性; HbA2和HbF含量正常或稍低。患儿脐血Hb Barts含量为0.034~0.140,于生后6个月时完全消失。

3.中间型 外周血象和骨髓象的改变类似重型 地贫;红细胞渗透脆性减低;变性珠蛋白小体阳性;HbA2及HbF含量正常。出生时血液中含有约0. 25Hb Barts及少量HbH;随年龄增长,HbH逐渐取代Hb Barts,其含量约为0.024~0.44。包涵体生成试验阳性。

4.重型 外周血成熟红细胞形态改变如重型β地贫,有核红细胞和网织红细胞明显增高。血红蛋白中几乎全是 Hb Barts 或同时有少量HbH,无 HbA、 HbA2和HbF。

以上是对于地中海贫血应该做哪些检查方面内容的相关叙述,下面再来看看地中海贫血应该如何鉴别诊断,地中海贫血易混淆疾病。

地中海贫血如何鉴别?:

一、鉴别

根据临床特点和实验室检查,结合阳性家族史,一般可作出诊断。有条件时、可作基因诊断。本病须与下列疾病鉴别。

1、缺铁性贫血 轻型地中海贫血的临床表现和红细胞的形态改变与缺铁性贫血有相似之处,故易被误诊。但缺铁性贫血常有缺铁诱因,血清铁蛋白含量减低,骨髓外铁粒幼红细胞减少,红细胞游离原叶琳升高,铁剂治疗有效等可资鉴别。

2、传染性肝炎或肝硬化 因HbH病贫血较轻,还伴有肝脾肿大、黄疽,少数病例还可有肝功能损害,故易被误诊为黄疽型肝炎或肝硬化。但通过病史询问、家族调查以及红细胞形态观察、血红蛋白电泳检查即可鉴别。

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孕妇及其配偶首先需要通过血常规进行地贫筛查,若有异常则需继续进行地中海贫血检查结果分析,包括血红蛋白电泳、肽链检测、地贫基因分析等项目来确诊地中海贫血,据红细胞参数MCV、MCH及MCHC可对贫血进行红细胞形态分类,为诊断提供相关线索,您好,请把结果单或手打检查结果数据发过来,这边可以帮你分析下,是否存在家族遗传史,另外检查方面需要通过筛查和基因确诊,包括血常规以及血红蛋白电泳,如常吃以下菜肴,对贫血大有很大的帮助!同时记得饮用雪验嗏,这个对于补血养气真心不错,用过一段,网织红细胞计数间接反映骨髓红系增生及代偿情况;外周血涂片可观察红细胞、白细胞、血小板,缺钙常见的症状有腰酸背痛、手足麻木、乏力、腿抽筋等,建议在医师的详细检查后,在用药治疗,饮食要规律、营养要全面避免挑食,怀孕16周+血红蛋白电泳报告单,HbH结果00参考值,地中海贫血基因检测结果怎么看。

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