你好！请不必过度担心，你没有症状，而且近期还去献血合格，说明你在婚检中查出的所谓“地中海贫血”，应该是地中海贫血基因携带者，这对本人的健康是没有影响的，我身边有很多人有地中海贫血，我也有，但是没感觉身体哪里不舒服，平时吃好睡好，精神照样好，别想着它有什么危害，我们的祖先有多少人有地中海贫血，还不是一样可以正常的活一辈子，有些医院医生为了坑钱，叫我们这些有地中海贫血的去检查什么，是一组遗传性溶血性贫血，看是什么程度，α地贫有四个程度，β地贫有三个，从几乎和常人无异到不能存活都有可能，叶酸是一种维生素B，能帮助制造红血球，一般成人无明显症状发现地贫很大可能是轻度或静止型，虽然中度地贫可能不能排除，：重型地中海贫血现在的治疗方法就是每四个星期作定期的输血和定时注射除铁药物，患者信息：女22岁广西贺州病情描述发病时间、主要症状等：婚检时，但是，如果你的对象碰巧也是同一种地中海贫血的携带者两人都是α基因携带者，或者。
地中海贫血症是一种生活中较为罕见的血液疾病，常以肝脾肿大、骨骼改变、溶血性贫血等症状危害患者的生命安全。……
地中海贫血症是一种生活中较为罕见的血液疾病，常以肝脾肿大、骨骼改变、溶血性贫血等症状危害患者的生命安全。专家提示，地中海贫血临床症状表现不一，重者有可能会危机生命。下面，我们就一起来了解一下重型地中海贫血的危害究竟有哪些吧。
严重缺乏正常的血红蛋白，如果没有血液补充，将出现以下症状：面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下易受感染等，发育缓慢和肝脾肿大等，但中重度地贫必须要治疗，尤其是重型地贫，对患者的生命健康危害极大，地中海贫血又称海洋性贫血，地中海贫血分型及症状重型地中海贫血：此类型患者的血红蛋白在6g/dl以下，严重缺乏正常的血红蛋白，如果没有血液补充，将出现以下症状：面色苍白，易疲倦，食欲不振，免疫力低下易受感染等，发育缓慢和肝脾肿大等，全身没血色五岁时高烧不退有可能，患严重性地中海贫血的孩童如果不予以诊治将活不过幼年早期，地中海贫血的治疗方案视病况和类型而定：地中海贫血带菌者通常不显示任何症状，只需要服食叶酸补充剂，地中海贫血是一种遗传性疾病，轻型的地贫患者一般只是轻度的贫血，不影响正常的生活，也不需要治疗。
重型地中海贫血病是一种严重的疾病，患者身体无法制造足够的红血球来支持生长及正常的活动。患病的婴儿出生后不久，便开始感到不适，并且会有进食缓慢、发育迟缓、腹部肿胀及骨骼变形等症状。他们必需按时输血以维持生命;从幼儿开始，他们便需要每月住院一至两天，进行输血，月复月，年复年。如果这些病童得不到适当的治疗，他们的生长会受到严重的影响，导致身材矮小、骨骼变形，不能进入青春发育期，甚至一早死亡。
患有重型地中海贫血病的儿童身心都受到损害。此外，长期的输血会造成铁质沉积，引致心脏衰竭、肝病及发育不良等并发症。因此，患病的儿童还需要接受除铁灵的注射。他们每晚睡觉时，都要接受皮下注射，让注射器将药物徐徐注入体内，历时八至十二小时。除铁灵能将身体多余的铁质排泄体外，改善了病童的身体健康。然而这些都是治标的方法。一些其他国家现已开始使用一只名为L1的口服除铁药，但香港的医学界仍有很大争论，因为该药可能有对肝脏损害的副作用。
以上是关于重型地中海贫血症的危害的相关介绍，相信在您进行阅读的同时，已经对其充分了解了，希望能对您有所帮助。地中海贫血症虽是生活中的一种罕见疾病，但请您也不要不重视此病，毕竟一切都还是未知数。
重型再障没有根治的方式，目前只有维持支持治疗，以及移植，血红蛋白指数最好维持在100以上，必要介入中医，调整好生存质量，因此，需要定期输血，另外一种治疗方法就是骨髓或脐带血移植：由病童一位与他的组织吻合兄弟姊妹捐出骨髓移植到病童体内，其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血，长此下去，易导致发育不全、骨骼变形和心功能衰竭，从而缩短寿命，长此下去，易导致发育不，重型地中海贫血的症状。
