儿室间隔缺损可以治愈吗医学研究指出先天性心脏病是小儿时期常见的先天畸形之一，过去认为先天性心脏病是不治之症，也就是说先天性心脏病患儿只好顺其自然发展下去，没有办法治疗肺炎和常见合并症后，使患儿有可能顺利进行矫正手术，从而获得新，根据血液动力学结合病理生理变化，先天性心脏病可分为发绀型或者非发绀型，也可根据有无分流分为三类：无分流类如肺动脉狭窄、主动脉缩窄、左至右分流类如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭和右至左分流如法洛氏四联症、大血管错，这类病，我一般从右腋下小切口入胸手术，切口隐蔽、美观，保持胸廓的完整和，第一和第二种好治吧，看那孔的大小，小的对人没什么影响～，病情描述发病时间、主要症状、就诊医院等：室间隔缺损7-8毫米〔膜，一般从现在技术条件来说，如果小孩能够在一半以上的时间没有发烧、咳嗽、肺炎等表现，可以在一岁后手术，此时，这种情况要考虑两个方面的问题：1，最常见的心脏病一般分成高血压、冠心并心率失常，就是老百姓说得跳得不齐，跳快了或者跳慢了，另外心率衰竭，到了中晚期都会有心率衰竭的表现，另外还有一些少见的病，比如心脏的瓣膜病，另外还有心脏的结构异常，先天异常，先天心脏病，这算常，治疗，病情描述主要症状、发病时间：曾经治疗情况和效果：想得到怎样的。
小儿先天性心脏病的治疗有哪些？心脏的有规律有节奏的跳动是我们人体生命迹象的正常表现，当其出现问题时，则是对我们生命现象的警告了。那么，小儿先天性心脏病的治疗方法有啊些呢？下面小编就为大家详细的介绍一下。
先天性心脏病的类型
先天性心脏病包括很多种类型，主要有室间膈缺损、房间膈缺损、法鲁氏四联症以及其他一些先天性心脏病。
1、室间隔缺损。室间隔缺损是由于隔开左心室和右心室的膜，天生出现了小孔，造成心脏功能出现障碍而引发的一种心脏病。
2、房间隔缺损。房间隔缺损是由于分隔左心房和右心房的膜上面出现小孔，造成心力衰竭或心律不齐的一种心脏病。它是先天性心脏病，宝宝不到2~3岁，一般查不出来。
3、法鲁氏四联症。法鲁氏四联症就是指发绀，发绀是先天性心脏病中最常见的一种，带有脸色呈青紫色的症状。在通往肺的血管中有一处狭窄，或者心室的膜壁上出现小孔，并且大动脉的位置也有些错位。发绀就是以上所述几种心脏异常并发而造成的。
4、其他先天性心脏病。不带发绀症状的先天性心脏病，包括动脉导管未闭症和大动脉狭窄症。动脉导管未闭症是由于本应该在婴儿刚出生后合闭的动脉管没有合上而引起的;大动脉狭窄症是由于大动脉的一部分变窄引起的。
另外，宝宝出生后带有严重发绀症状的心脏病除了法鲁氏四联症之外，还包括大血管错位症、肺动脉封锁症、严重的肺动脉狭窄症等。
先天性心脏病症状有哪些
先天性心脏病有以下常见症状，但轻症先天性性心脏病可无明显症状。
1、青紫：青紫是青紫型先天性心脏病(如大血管错位，法乐氏四联症等)的突出表现。可于出生后持续存在，也可于出生后三至四个月逐渐明显，在口唇、指(趾)甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏病(如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭)平时并无青紫，只是在活动、哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫，晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。
2、心脏杂音：多数先天性心脏病都可听到杂音，这种杂音比较响亮，粗糙，严重者可伴有胸前区震颤。心脏杂音多在就诊时被医生发现。部分正常儿童可有生理性杂音。
3、体力差：由于心功能差、供血不足和缺氧所致，重症患儿在婴儿期即有喂养困难，吸吮数口就停歇，气促，易呕吐和大量出汗，喜竖抱，年长儿不愿活动，喜蹲踞，活动后易疲劳，阵发性呼吸困难，缺氧严重者常在哺乳、哭闹或大便时突然昏厥，易出现心衰。
4、易患呼吸道感染：多数先天性心脏病由于肺血增多，平时易反复患呼吸道感染，反复呼吸道感染又进一步导致心功能衰竭，二者常常互为因果，成为先天性心脏病的死亡原因。
建议尽快外科手术治疗，单纯室间隔缺损选择什么时候手术有两个基本原则：假如室间隔缺损不大，左向右分流较少，胸部平片肺血增多不显著，孩子生长发育不受影响，没有反复发作的感冒肺炎，则可以等到1岁以后手术，一般最晚不要迟于6岁；如果病情较重，胸部平片肺血增，病情描述主要症状、发病时间：今天刚检查出来，孩子刚6个月，病情描述发病时间、主要症状、就诊医院等：出生20天时做的心脏彩超，病情描述发病时间、主要症状、就诊医院等：小婴儿不到一个月以下，我非节假日的每周一门诊，来诊前一周请拨打热线电话或者关注我的个人网站，陈寄梅大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！广东省人民医，病情描述主要症状、发病时间：指甲发紫，嘴唇发青，呼吸困难，不会。
5、心衰：新生儿心衰被视为一种急症，通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损，其而且临床表现是由于肺循环、体循环充血，心输出量减少所致，患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心动过速，血压常偏低，可听到奔马律，肝大，但外周水肿较少见。
6、蹲踞：患有紫绀型先天性心脏病的患儿，特别成功是法洛氏四联症的患儿，常在活动后出现蹲踞体征，这样可增加体循环，血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流，同时也增加静脉血回流到右心，从而改善肺血流。
7、杵状指(趾)和红细胞增多症：紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理尚不清，楚但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。
8、肺动脉高压：当间隔缺损或动脉导管未闭的病人全国出现严重的肺动脉高压和紫绀等著名综合征时，被称为艾森曼格氏综合致力症。硕士临床表成功现为紫绀红细胞增多症，杵状指(趾)右心衰竭征象，如颈静脉怒张，肝肿大，周围硕导组织水肿，这时病人已丧失了手术的机会，唯一等待的是心肺移植。
9、发育障碍：先天性心脏病的患儿往往发育不正常表现为引录瘦弱营养不良发育迟缓等。
10、其它症状：先天性心脏病如有左心房扩大或肺动脉压迫喉返神经，则自幼哭声嘶哑、易气促、咳嗽;合并其它畸形，如先天性白内障、唇腭裂和先天愚型等;心室增大可致心前区隆起，胸廓畸形;持续青紫者可伴有杵状指，多在青紫出现后1～2年形成。
家长如果发现自己的孩子有上述症状，应及早到医院就诊，以确诊是否患有先天性心脏病，常用的检查方法有X线检查、心电图、超声心动图，心要时作心导管及心血管造影检查。一旦确诊为先天性心脏病，应尽早去心脏外科就诊，由医生决定手术时机，现在心脏外科发展很快，手术日新月异，绝大多数先天性心脏病已成为可完全治愈的疾病。
小儿先天性心脏病的治疗
首先家长不要太慌，随后去一个正规的大医院给婴儿做个心脏彩超看看，先心病分很多种的，绝大多数都是可以治愈的，最后等医院的确诊，在安医生指示进行治疗。先天性心脏病的治疗方法：有手术治疗、介入治疗和药物治疗等多种。选择何种治疗方法以及什么时候最适宜手术应根据病情，由心脏专科医生针对患儿的具体情况提出建议。无分流类或者左到右分流类，经过及时通过手术，效果良好，预后较佳。右至左分流或复合畸形者，病情较重者，手术复杂困难，部分患者由于某些心脏结构发育不完善而无法完全矫正，只能行姑息性手术减轻症状、改善生活质量。介人治疗大致分为两大类：一类为用球囊扩张的方法解除血管及瓣膜的狭窄，如主动脉瓣狭窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄等;另一类为利用各种记忆金属材质的特质封堵器堵闭不应有的缺损，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管末闭等。由于医学技术的进步和的材料及工艺不断研究与完善，介入治疗目前在国内外临床应用得到进一步的发展，不仅可避免开胸手术的风险及创伤，而且住院时间短、恢复快，是非常有效的治疗方法。介入性治疗部分代替了但还不能完全替代外科手术开胸手术，该技术有严格的适应证。
先心病的外科手术方法主要根据心脏畸形的种类和病理生理改变的程度等综合因素来确定，手术方法可分为：根治手术、姑息手术、心脏移植三类。
(1)根治手术。可以使患者的心脏解剖回到正常人的结构。
(2)姑息手术。仅能起到改善症状的作用而不能起到根治效果，主要用于目前尚无根治方法的复杂先心病，如改良Glenn、Fontan手术、或者作为一种预备手术，促使原来未发育完善的结构生长发育，为根治手术创造条件，如体—肺分流术等。
(3)心脏移植。主要用于终末性心脏病及无法用目前的手术方法治疗的复杂先心病。
先天性心脏病(简称先心病)是胎儿时期心脏血管发育异常而形成的先天畸形，是小儿最常见的心脏病。
小儿先天性心脏病的治疗方法有哪些？以上就是小儿先天性心脏病的治疗的介绍了，您都了解了吗？如果您还有其他内容想要知道的，可以浏览相关的文章。
小孩越大对手术的耐受性越强，死亡率越低；2，从超声看，孩子的缺损对于孩子而言不小，所以要注意预防呼吸系统感染，建议给予孩子强心利尿补钾治疗，建议于6个月大小以后带孩子来就诊手术，期间如有不适及时就诊，超声检查提示较大室缺、重度肺动脉高压，伴有二尖瓣/三尖瓣返流，心脏已明显增大，时间越长病情发展越重，所以要综合这两方面来考虑，孩子的缺损很大，同时又存在主动脉缩窄，所以要尽早手术，建议尽早带孩子来找我就诊检查，准备手术，费用约4-5万元左右，根据病情和术后恢复是否顺利而有增减，先天性心脏病分类很多，较常见的有：房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、法落四联症、完全性大动脉转位等，你好，你孩子的病情较重，诊断右室双出口，室间隔缺损，肺动脉瓣狭窄，房间隔缺损，三尖瓣少中量返流，具体手术方式要看室间隔缺损的位置，以及肺动静脉的发育及有无异常，不知道孩子现在多大，具体手术方式及费用具体很难说，手术时间也需要等。
